GMP1447 @ 政府開放資料
GMP1447 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
臨床用樣板 | 許可編號: GMP1447 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 德芮達科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區中央路四段51號4樓之1 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"欣骨" 臨床用樣板 (未滅菌) | 英文品名: "HAPPY BONE" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007263號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 欣骨生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德易達" 臨床用樣板 (未滅菌) | 英文品名: "iFaceDesign" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007085號 | 有效日期: 2023/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 德易達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德芮達" 臨床用樣板 (未滅菌) | 英文品名: "DETEKT" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007185號 | 有效日期: 2028/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 德芮達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"倍準" 臨床用樣板 (未滅菌) | 英文品名: "DoubAcc" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008602號 | 有效日期: 2025/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 倍準科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"倍準" 臨床用樣板 (未滅菌) | 英文品名: "DoubAcc" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008602號 | 有效日期: 20250917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 倍準科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德易達" 臨床用樣板 (未滅菌) | 英文品名: "iFaceDesign" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007085號 | 有效日期: 20230119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200924 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 德易達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德芮達" 臨床用樣板 (未滅菌) | 英文品名: "DETEKT" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007185號 | 有效日期: 20230323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 德芮達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"欣骨" 臨床用樣板 (未滅菌) | 英文品名: "HAPPY BONE" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007263號 | 有效日期: 20230524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 欣骨生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“創準”臨床用樣板 (未滅菌) | 英文品名: “CP tech”Template for clinical use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009460號 | 有效日期: 2027/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 創準科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
神經系統立體定位用器械之附件 | 許可編號: GMP1447 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 德芮達科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區中央路四段51號4樓之1 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
臨床用樣板許可編號: GMP1447 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 德芮達科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區中央路四段51號4樓之1 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"欣骨" 臨床用樣板 (未滅菌)英文品名: "HAPPY BONE" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007263號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 欣骨生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德易達" 臨床用樣板 (未滅菌)英文品名: "iFaceDesign" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007085號 | 有效日期: 2023/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 德易達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德芮達" 臨床用樣板 (未滅菌)英文品名: "DETEKT" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007185號 | 有效日期: 2028/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 德芮達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"倍準" 臨床用樣板 (未滅菌)英文品名: "DoubAcc" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008602號 | 有效日期: 2025/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 倍準科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"倍準" 臨床用樣板 (未滅菌)英文品名: "DoubAcc" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008602號 | 有效日期: 20250917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 倍準科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德易達" 臨床用樣板 (未滅菌)英文品名: "iFaceDesign" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007085號 | 有效日期: 20230119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200924 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 德易達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德芮達" 臨床用樣板 (未滅菌)英文品名: "DETEKT" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007185號 | 有效日期: 20230323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 德芮達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"欣骨" 臨床用樣板 (未滅菌)英文品名: "HAPPY BONE" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007263號 | 有效日期: 20230524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 欣骨生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“創準”臨床用樣板 (未滅菌)英文品名: “CP tech”Template for clinical use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009460號 | 有效日期: 2027/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 創準科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
神經系統立體定位用器械之附件許可編號: GMP1447 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 德芮達科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區中央路四段51號4樓之1 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |