GMP1505 @ 政府開放資料
GMP1505 - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料，以下是 1 - 16 [第 1 頁]。
導入/引流導管及其附件(滅菌) | 許可編號: GMP1505 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣秀水鄉福安村復新街16巷18號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
瀚醫生技導入/引流導管(滅菌) | 英文品名: "HANBIO" Introduction/Drainage Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007416號 | 有效日期: 2028/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛柏美 外科連接管(滅菌) | 英文品名: Aippomed Surgical connecting tube (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007489號 | 有效日期: 2028/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柏美”導入/引流導管組(滅菌) | 英文品名: “Aippomed” Introduction/Drainage Catheter Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007530號 | 有效日期: 2028/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"碩方" 導入/引流導管(滅菌) | 英文品名: "AHC" Introduction/drainage catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007628號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"碩方" 導入/引流導管(滅菌) | 英文品名: "AHC" Introduction/drainage catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007628號 | 有效日期: 20240118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柏美”導入/引流導管組(滅菌) | 英文品名: “Aippomed” Introduction/Drainage Catheter Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007530號 | 有效日期: 20231115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瀚醫生技導入及引流導管(滅菌) | 英文品名: "HANBIO" Introduction/Drainage Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007416號 | 有效日期: 20230904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛柏美 外科連接管(滅菌) | 英文品名: Aippomed Surgical connecting tube (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007489號 | 有效日期: 20231023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
真空動力式體液吸收器具(滅菌) | 許可編號: GMP1505 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣秀水鄉福安村復新街16巷18號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
內視鏡及其附件(滅菌) | 許可編號: GMP1505 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣秀水鄉福安村復新街16巷18號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
膽管用導管及其附件(滅菌) | 許可編號: GMP1505 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣秀水鄉福安村復新街16巷18號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“愛柏美”沖吸套管組(滅菌) | 英文品名: “Aippomed” Suction Irrigation Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007510號 | 有效日期: 2027/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“惠爾”膽道膽囊取石套組 | 英文品名: “Hewer” Bile Duct and Gallbladder Stone Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007701號 | 有效日期: 2027/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康導入/引流導管(滅菌) | 英文品名: Anscare Introduction/Drainage Catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009896號 | 有效日期: 2028/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康瀚舒導管(滅菌) | 英文品名: Anscare HyaThru Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007898號 | 有效日期: 2028/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
導入/引流導管及其附件(滅菌)許可編號: GMP1505 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣秀水鄉福安村復新街16巷18號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
瀚醫生技導入/引流導管(滅菌)英文品名: "HANBIO" Introduction/Drainage Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007416號 | 有效日期: 2028/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛柏美 外科連接管(滅菌)英文品名: Aippomed Surgical connecting tube (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007489號 | 有效日期: 2028/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柏美”導入/引流導管組(滅菌)英文品名: “Aippomed” Introduction/Drainage Catheter Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007530號 | 有效日期: 2028/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"碩方" 導入/引流導管(滅菌)英文品名: "AHC" Introduction/drainage catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007628號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"碩方" 導入/引流導管(滅菌)英文品名: "AHC" Introduction/drainage catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007628號 | 有效日期: 20240118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柏美”導入/引流導管組(滅菌)英文品名: “Aippomed” Introduction/Drainage Catheter Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007530號 | 有效日期: 20231115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瀚醫生技導入及引流導管(滅菌)英文品名: "HANBIO" Introduction/Drainage Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007416號 | 有效日期: 20230904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛柏美 外科連接管(滅菌)英文品名: Aippomed Surgical connecting tube (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007489號 | 有效日期: 20231023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
真空動力式體液吸收器具(滅菌)許可編號: GMP1505 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣秀水鄉福安村復新街16巷18號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
內視鏡及其附件(滅菌)許可編號: GMP1505 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣秀水鄉福安村復新街16巷18號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
膽管用導管及其附件(滅菌)許可編號: GMP1505 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣秀水鄉福安村復新街16巷18號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“愛柏美”沖吸套管組(滅菌)英文品名: “Aippomed” Suction Irrigation Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007510號 | 有效日期: 2027/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“惠爾”膽道膽囊取石套組英文品名: “Hewer” Bile Duct and Gallbladder Stone Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007701號 | 有效日期: 2027/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康導入/引流導管(滅菌)英文品名: Anscare Introduction/Drainage Catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009896號 | 有效日期: 2028/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康瀚舒導管(滅菌)英文品名: Anscare HyaThru Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007898號 | 有效日期: 2028/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |