GMP1632 @ 政府開放資料
GMP1632 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
視網膜診斷軟體裝置 | 許可編號: GMP1632 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-04 | 製造廠名稱: 宏碁智醫股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段110號24樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“宏碁智醫”智視康-糖尿病視網膜病變 | 英文品名: “Acer Medical” VeriSee DR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006966號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VeriSee DR-01，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月26日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏碁智醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“宏碁智醫”智視康 | 英文品名: “Acer Medical” VeriSee DR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006966號 | 有效日期: 20250916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VeriSee DR-01，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月26日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏碁智醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“宏碁智醫”智視康-年齡相關性黃斑部病變 | 英文品名: “Acer Medical”VeriSee AMD | 許可證字號: 衛部醫器製字第007652號 | 有效日期: 2027/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VeriSee AMD-01以下空白新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年9月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏碁智醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
視網膜診斷軟體裝置許可編號: GMP1632 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-04 | 製造廠名稱: 宏碁智醫股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段110號24樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“宏碁智醫”智視康-糖尿病視網膜病變英文品名: “Acer Medical” VeriSee DR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006966號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VeriSee DR-01，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月26日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏碁智醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“宏碁智醫”智視康英文品名: “Acer Medical” VeriSee DR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006966號 | 有效日期: 20250916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VeriSee DR-01，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月26日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏碁智醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“宏碁智醫”智視康-年齡相關性黃斑部病變英文品名: “Acer Medical”VeriSee AMD | 許可證字號: 衛部醫器製字第007652號 | 有效日期: 2027/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VeriSee AMD-01以下空白新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年9月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏碁智醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |