GMP1669 @ 政府開放資料
GMP1669 - 搜尋結果總共有 37 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"長安"腦脊髓分引流系統 | 英文品名: "BMI"CSF Shunting System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 腦脊髓液體外引流系統 | 英文品名: "BMI" CSF SHUNTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001390號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06128, 06126, 06124。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 脊頸椎內固定系統 | 英文品名: "BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000981號 | 有效日期: 2028/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.8.17及93.7.9仿單核定本繳回作廢)。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 傷口廢液引流組 | 英文品名: "BMI" Bulb Drainage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001440號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腰椎椎間植入物 | 英文品名: "BMI" Lumbar Spinal | 許可證字號: 衛署醫器製字第002366號 | 有效日期: 2027/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格暨規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安”頸椎椎間融合器 | 英文品名: “BMI” Cervical cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002454號 | 有效日期: 2028/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 氦氖雷射附件 | 英文品名: "BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001547號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氦氖雷射 | 許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"長安" 氦氖雷射附件 | 英文品名: "BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001547號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腦脊髓分引流系統 | 英文品名: "BMI"CSF Shunting System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號 | 有效日期: 20250701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 腦脊髓液體外引流系統 | 英文品名: "BMI" CSF SHUNTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001390號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06128, 06126, 06124。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 傷口廢液引流組 | 英文品名: "BMI" Bulb Drainage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001440號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腰椎導管 | 許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
脊椎固定器-頸椎墊片填充塊 | 許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
脊椎固定器-腰椎墊片填充塊 | 許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
腦室腹腔分流術導管組 | 許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
脊椎固定器-骨釘 | 許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
鈦棒環夾 | 許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
腦室導管 | 許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
脊椎固定環 | 許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"長安"腦脊髓分引流系統英文品名: "BMI"CSF Shunting System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 腦脊髓液體外引流系統英文品名: "BMI" CSF SHUNTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001390號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06128, 06126, 06124。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 脊頸椎內固定系統英文品名: "BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000981號 | 有效日期: 2028/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.8.17及93.7.9仿單核定本繳回作廢)。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 傷口廢液引流組英文品名: "BMI" Bulb Drainage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001440號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腰椎椎間植入物英文品名: "BMI" Lumbar Spinal | 許可證字號: 衛署醫器製字第002366號 | 有效日期: 2027/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格暨規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安”頸椎椎間融合器英文品名: “BMI” Cervical cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002454號 | 有效日期: 2028/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 氦氖雷射附件英文品名: "BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001547號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氦氖雷射許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"長安" 氦氖雷射附件英文品名: "BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001547號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腦脊髓分引流系統英文品名: "BMI"CSF Shunting System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號 | 有效日期: 20250701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 腦脊髓液體外引流系統英文品名: "BMI" CSF SHUNTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001390號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06128, 06126, 06124。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 傷口廢液引流組英文品名: "BMI" Bulb Drainage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001440號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腰椎導管許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
脊椎固定器-頸椎墊片填充塊許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
脊椎固定器-腰椎墊片填充塊許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
腦室腹腔分流術導管組許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
脊椎固定器-骨釘許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
鈦棒環夾許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
腦室導管許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
脊椎固定環許可編號: GMP1669 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-08 | 製造廠名稱: 長安儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |