H 1045 BUDAPEST TO U 1 5 HUNGARY @ 政府開放資料
H 1045 BUDAPEST TO U 1 5 HUNGARY - 搜尋結果總共有 26 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
氫化氯/唑粉劑 | 英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
格哩苯克拉醯胺粉劑 | 英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅脈加強錠20/25毫克 | 英文品名: Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS PRIVATE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅脈加強錠20/25毫克 | 英文品名: Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet | 適應症: 治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸醫肺妥 | 英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "CHINOIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸僅大黴素粉劑 | 英文品名: GENTAMICIN SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氯麩異氨基亞硫酸對位氨基苯甲醯粉劑 | 英文品名: FUROSEMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸唯可黴素 | 英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: BIOCHIN BIOTECHNOLOGICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
黃嘌呤菸鹼鹽粉劑 | 英文品名: XANTHINDL NICOTINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管舒張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
助巴森錠５公絲 | 英文品名: JUMEX TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
希索黴素 | 英文品名: SISOMICIN SULFATE USPXXII | 許可證字號: 衛署藥輸字第019977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SISOMICIN SULFATE | 製造商名稱: BIOCHIN BIOTECHNOLOGICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
寧司泰定粉劑 | 英文品名: NYSTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對念珠菌具有感受性細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸羥氯喹 | 英文品名: Hydroxychloroquine sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧藥、抗風濕藥、紅斑性狼瘡抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS PRIVATE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞普列腺素阿法環糊精 | 英文品名: Alprostadil alfadex | 許可證字號: 衛部藥輸字第027597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管擴張劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS PRIVATE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡前列素氨丁三醇 | 英文品名: Carboprost tromethamine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管平滑肌收縮劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS PRIVATE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸唯律脈必利 | 英文品名: VERAPAMIL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
前列腺素Ｆ２ | 英文品名: PROSTAGLANDIN F2 ALPHA "CHINOIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DINOPROST | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞普列腺素阿法環糊精 | 英文品名: Alprostadil alfadex | 適應症: 末梢血管擴張劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 公克 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
卡前列素氨丁三醇 | 英文品名: Carboprost tromethamine | 適應症: 血管平滑肌收縮劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 公克 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
硫酸羥氯喹 | 英文品名: Hydroxychloroquine sulfate | 適應症: 抗瘧藥、抗風濕藥、紅斑性狼瘡抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
氫化氯/唑粉劑英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
格哩苯克拉醯胺粉劑英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅脈加強錠20/25毫克英文品名: Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS PRIVATE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅脈加強錠20/25毫克英文品名: Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet | 適應症: 治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸醫肺妥英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "CHINOIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸僅大黴素粉劑英文品名: GENTAMICIN SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氯麩異氨基亞硫酸對位氨基苯甲醯粉劑英文品名: FUROSEMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸唯可黴素英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: BIOCHIN BIOTECHNOLOGICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
黃嘌呤菸鹼鹽粉劑英文品名: XANTHINDL NICOTINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管舒張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
助巴森錠５公絲英文品名: JUMEX TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
希索黴素英文品名: SISOMICIN SULFATE USPXXII | 許可證字號: 衛署藥輸字第019977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SISOMICIN SULFATE | 製造商名稱: BIOCHIN BIOTECHNOLOGICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
寧司泰定粉劑英文品名: NYSTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對念珠菌具有感受性細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸羥氯喹英文品名: Hydroxychloroquine sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧藥、抗風濕藥、紅斑性狼瘡抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS PRIVATE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞普列腺素阿法環糊精英文品名: Alprostadil alfadex | 許可證字號: 衛部藥輸字第027597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管擴張劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS PRIVATE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡前列素氨丁三醇英文品名: Carboprost tromethamine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管平滑肌收縮劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS PRIVATE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸唯律脈必利英文品名: VERAPAMIL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
前列腺素Ｆ２英文品名: PROSTAGLANDIN F2 ALPHA "CHINOIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DINOPROST | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞普列腺素阿法環糊精英文品名: Alprostadil alfadex | 適應症: 末梢血管擴張劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 公克 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
卡前列素氨丁三醇英文品名: Carboprost tromethamine | 適應症: 血管平滑肌收縮劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 公克 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
硫酸羥氯喹英文品名: Hydroxychloroquine sulfate | 適應症: 抗瘧藥、抗風濕藥、紅斑性狼瘡抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |