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愛爾康服攝得注射劑　１０％

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

愛舒特淚然點眼液〝愛爾康〞

英文品名: ISOPTO TEARS LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼淚分泌不足 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

淚然點眼液ＩＩ

英文品名: TEARS NATURALE II LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛軟澀 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

博微視人工玻璃體

英文品名: PROVISC | 許可證字號: 衛署藥輸字第021167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2001/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

人工玻璃體

英文品名: VISCOAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2001/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

止血停（不織布型）

英文品名: "ALCON" AVITENE NON-WOVEN WEB (MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007109號 | 有效日期: 1998/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MICROFIBRILLAR COLLAGEN HYDROCHLORIDE | 醫器規格: ７０ＭＭ×７０ＭＭ×１ＭＭ，７０ＭＭ×３５ＭＭ×１ＭＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

玻璃體替代物〝微視〞

英文品名: VISCOAT-STERILE OPHTHALMIC VISCOELASTIC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008268號 | 有效日期: 2002/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 眼科手術玻璃體替代物。 | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: ０．５ＭＬ注射針筒裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

訝每婷（不織布型）

英文品名: AVITENE,NON-WOVEN WEB (MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT)"ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005386號 | 有效日期: 1993/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MICROFIBRILLAR COLLAGEN HYDROCHLORIDE | 醫器規格: ７０ＭＭ＊７０ＭＭ＊１ＭＭ，７０ＭＭ＊３５ＭＭ＊１ＭＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“巴德”可倍喜永久性固定系統

英文品名: “Bard” CapSure Permanent Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028845號 | 有效日期: 2026/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0113215, 0113230。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原105.10.11核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德” 密迅拋棄式空芯切片器械

英文品名: “Bard” Mission Disposable Core Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028413號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原105年5月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年5月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

玻璃體替代物〝微視〞

英文品名: VISCOAT-STERILE OPHTHALMIC VISCOELASTIC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008268號 | 有效日期: 20020607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 眼科手術玻璃體替代物。 | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: ０．５ＭＬ注射針筒裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“巴德”可倍喜永久性固定系統

英文品名: “Bard” CapSure Permanent Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028845號 | 有效日期: 20260923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0113215, 0113230 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德” 密迅拋棄式空芯切片器械

英文品名: “Bard” Mission Disposable Core Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028413號 | 有效日期: 20260427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原105年5月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年5月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

訝每婷（不織布型）

英文品名: AVITENE,NON-WOVEN WEB (MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT)"ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005386號 | 有效日期: 19931103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940217 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MICROFIBRILLAR COLLAGEN HYDROCHLORIDE | 醫器規格: ７０ＭＭ＊７０ＭＭ＊１ＭＭ，７０ＭＭ＊３５ＭＭ＊１ＭＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

止血停（不織布型）

英文品名: "ALCON" AVITENE NON-WOVEN WEB (MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007109號 | 有效日期: 19981103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MICROFIBRILLAR COLLAGEN HYDROCHLORIDE | 醫器規格: ７０ＭＭ×７０ＭＭ×１ＭＭ，７０ＭＭ×３５ＭＭ×１ＭＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉

英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

卡特普

英文品名: CAPTOPRIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/10/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

耐絲菌素

英文品名: NYSAIN MICROPULVERIZED | 許可證字號: 衛署藥輸字第021771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

希寧錠600毫克

英文品名: STOCRIT TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY