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釋糖健5/100毫克膜衣錠

英文品名: STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027463號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動，以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制：使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者；或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

釋糖健15/100毫克膜衣錠

英文品名: STEGLUJAN 15/100 mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027464號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動，以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制：使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者；或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

釋糖健5/100毫克膜衣錠

英文品名: STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablet | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動，以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制：使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者；或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/30

釋糖健15/100毫克膜衣錠

英文品名: STEGLUJAN 15/100 mg F.C. Tablet | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動，以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制：使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者；或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/30

佑德持續性藥效錠４００公絲

英文品名: UNI-DUR SUSTAINED RELEASE TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

安黴素注射液

英文品名: ENSAMYCIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、克萊勃士桿菌屬、葡萄球菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SISOMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

安黴素小兒用注射液

英文品名: ENSAMYCIN PEDIATRIC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/16 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、克萊勃士桿菌屬、葡萄球菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SISOMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

立普適康懸濁注射液

英文品名: DIPROSPAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉與骨骼軟組織疾患、過敏性疾患、皮膚疾患、膠質病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE ALCOHOL (DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE ALCOHOL (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

甲黴素小兒用注射液１０公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN PEDIATRIC INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

甲黴素注射液４０公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞

英文品名: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

甲黴素眼藥膏

英文品名: GARAMYCIN OPHTHALMIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

因治隆　多劑量注射筆五千萬國際單位/公撮

英文品名: INTRON A MULTIDOSE PEN 50MIU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎？非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

因治隆　多劑量注射筆二千五百萬國際單位/公撮

英文品名: INTRON A MULTIDOSE PEN 25MIU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎？非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

佑德持續性藥效錠６００公絲

英文品名: UNI-DUR SUSTAINED RELEASE TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

康瑞斯持續性藥效錠

英文品名: CLARINASE REPETABS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎及感冒的相關症狀，如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

立克菌星注射液２５公絲/公撮

英文品名: NETROMYCIN INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌、克雷白氏菌－腸桿菌－色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NETILMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

甲黴素眼藥水

英文品名: GARAMYCIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、瞼結膜炎、麥粒腫、淚囊炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

納寧糖漿

英文品名: CLARITYNE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.