IOPANOIC ACID @ 政府開放資料
IOPANOIC ACID - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
明膽錠５００公絲 | 英文品名: CHOLE-CONTRAST TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊Ｘ光攝影顯影劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMACEUTICA. @ 全部藥品許可證資料集 |
大利拍克錠 | 英文品名: TELEPAQUE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊膽管造影 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
立視膽錠 | 英文品名: CISTOBIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及輸膽管之口服造影劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
大利拍克 | 英文品名: TELEPAQUE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊膽管造影 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
立光達包片 | 英文品名: NEOCONTRAST WAFER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管Ｘ光檢查顯像用 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第009310號 | 成分名稱: IOPANOIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 3668000800 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011542號 | 成分名稱: IOPANOIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 3668000800 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009156號 | 成分名稱: IOPANOIC ACID | 處方標示: EACH WAFER(600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 3668000800 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005148號 | 成分名稱: IOPANOIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 3668000800 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014666號 | 成分名稱: IOPANOIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 3668000800 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
明膽錠５００公絲英文品名: CHOLE-CONTRAST TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊Ｘ光攝影顯影劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMACEUTICA. @ 全部藥品許可證資料集 |
大利拍克錠英文品名: TELEPAQUE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊膽管造影 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
立視膽錠英文品名: CISTOBIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及輸膽管之口服造影劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
大利拍克英文品名: TELEPAQUE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊膽管造影 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
立光達包片英文品名: NEOCONTRAST WAFER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管Ｘ光檢查顯像用 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第009310號成分名稱: IOPANOIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 3668000800 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011542號成分名稱: IOPANOIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 3668000800 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009156號成分名稱: IOPANOIC ACID | 處方標示: EACH WAFER(600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 3668000800 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005148號成分名稱: IOPANOIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 3668000800 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014666號成分名稱: IOPANOIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 3668000800 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |