許可證字號內衛藥輸字第005148號的成分名稱是IOPANOIC ACID, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是3668000800, 含量描述是0.5, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005148號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IOPANOIC ACID |
| 成分代碼 | 3668000800 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號內衛藥輸字第005148號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱IOPANOIC ACID |
成分代碼3668000800 |
含量描述0.5 |
含量0.5000000000 |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009310號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IOPANOIC ACID |
| 成分代碼 | 3668000800 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009310號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: IOPANOIC ACID |
| 成分代碼: 3668000800 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011542號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IOPANOIC ACID |
| 成分代碼 | 3668000800 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011542號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: IOPANOIC ACID |
| 成分代碼: 3668000800 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009156號 |
| 處方標示 | EACH WAFER(600MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | IOPANOIC ACID |
| 成分代碼 | 3668000800 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009156號 |
| 處方標示: EACH WAFER(600MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: IOPANOIC ACID |
| 成分代碼: 3668000800 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014666號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IOPANOIC ACID |
| 成分代碼 | 3668000800 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014666號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: IOPANOIC ACID |
| 成分代碼: 3668000800 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005148號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/18 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/15 |
| 發證日期 | 1970/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009965 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300514802 |
| 中文品名 | 大利拍克 |
| 英文品名 | TELEPAQUE |
| 適應症 | 膽囊膽管造影 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IOPANOIC ACID |
| 申請商名稱 | 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３ |
| 申請商統一編號 | 20607309 |
| 製造商名稱 | SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
| 製造廠廠址 | MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005148號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/18 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/07/15 |
| 發證日期: 1970/07/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17009965 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300514802 |
| 中文品名: 大利拍克 |
| 英文品名: TELEPAQUE |
| 適應症: 膽囊膽管造影 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IOPANOIC ACID |
| 申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３ |
| 申請商統一編號: 20607309 |
| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
| 製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005148號 |
| 中文品名 | 大利拍克 |
| 英文品名 | TELEPAQUE |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005148號 |
| 中文品名: 大利拍克 |
| 英文品名: TELEPAQUE |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
內衛藥製字第009482號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號 | 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號 | 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第009482號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |