ITALY @ 政府開放資料

THUNDER POWER ITALY S.R.L.

國別: 義大利 | 對外投資事業名稱(英文): THUNDER POWER ITALY S.R.L. | 核准日期: 20151203 | 業別: 汽車製造業 | 主要營業項目: 汽車及電動車生產及銷售 | 統一編號: 22662904 | 對外事業地址: 臺北市信義區基隆路二段149號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市信義區基隆路二段149號11樓 | 國內電話: 02-2377-3200

倍解痛散２０公絲

英文品名: BREXIN SACHETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節連黏性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

"速溶"艾黴素注射劑10毫克

英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A.

"速溶" 艾黴素注射劑５０公絲

英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A.

德利可淨錠

英文品名: TRICHOGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

泛艾徽素注射液

英文品名: PHARMORUBICIN PFS 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/21 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A.

艾達黴素注射劑５毫克

英文品名: ZAVEDOS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人的急性非淋巴性白血病（ＡＮＬＬ）、成人與孩童的急性淋巴性白　　　血病（ＡＬＬ）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IDARUBICIN HCL | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A.

倍解痛錠２０公絲

英文品名: BREXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節連黏性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

僂得新膠囊

英文品名: RIACEN 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/25 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍肌纖維炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

安舒疼止痛錠

英文品名: Advil Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: PFIZER CONSUMER MANUFACTURING ITALY S.R.L

適脈旺糖衣錠１０毫克

英文品名: SERMION TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.P.L.

布特芬糖漿

英文品名: BUTOVENT SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

克爾喘吸入劑

英文品名: CLENIL (R)SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第013354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

克爾登乳膏劑

英文品名: CLENIDERM (R) CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、搔癢症、脂漏性皮膚炎、神經性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL) | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

適脈旺糖衣錠５毫克

英文品名: SERMION TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

德利可淨錠

英文品名: TRICHOGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

克爾喘吸入劑50MCG

英文品名: CLENIL 50MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

得舒妥膜衣錠２公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

得舒妥膜衣錠１公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.