Ipsen Biopharm Ltd @ 政府開放資料
Ipsen Biopharm Ltd - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
儷緻注射劑 300U | 英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
儷緻注射劑 300U | 英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
99年12月15日署授食字第0990050300號函：凍晶注射劑（無菌製備）-肉毒桿菌毒素 | 廠名: Ipsen Biopharm Ltd. | 發文字號: 部授食字第1031106356號 | 註銷日期: 103.12.16 | 代理商: 海喬國際股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
麗舒妥注射劑５００單位 | 英文品名: DYSPORT INJECTION 500UNITS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、斜視、局部肌肉痙攣症、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣、成人中風後之手臂痙攣。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
儷緻注射劑 300U英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
儷緻注射劑 300U英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
99年12月15日署授食字第0990050300號函：凍晶注射劑（無菌製備）-肉毒桿菌毒素廠名: Ipsen Biopharm Ltd. | 發文字號: 部授食字第1031106356號 | 註銷日期: 103.12.16 | 代理商: 海喬國際股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
麗舒妥注射劑５００單位英文品名: DYSPORT INJECTION 500UNITS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、斜視、局部肌肉痙攣症、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣、成人中風後之手臂痙攣。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |