JANSSEN PHARMACEUTICA N V @ 政府開放資料

每鞭達挫

英文品名: MEBENDAZOLE "JANSSEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

安必妥片

英文品名: HALDOL TABLETS "JANSSEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狂燥病、幻覺、妄想、錯亂性活動過多症、精神分裂症、噁心、嘔吐、精神激動 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

平菩腸懸浮液１公絲/公撮”楊森”　　　　　　　　　　　　　　 P

英文品名: EPULSID SUSPENSION 1MG/ML "JANSSEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2005/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

安必妥錠

英文品名: HALDOL TABLETS "JANSSEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

鹽酸樂必寧

英文品名: LOPERAMIDE HCL "JANSSEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

可利寧錠

英文品名: CLINIUM TABLETS "JANSSEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOFLAZINE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

皮黴益－乳劑

英文品名: PEVARYL* LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

治敏泰酏劑

英文品名: DIMETAPP ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第006360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏之症狀（如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎） | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

易蒙停膠囊

英文品名: IMODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/11 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1987/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

好度錠０．５公絲

英文品名: HALDOL TABLETS 0.5M | 許可證字號: 衛署藥輸字第021664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 100 微公克/小時

英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 100 μg/h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Fentanyl | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

治黴乳膏２０公絲/公克

英文品名: NIZORAL CREAM 20MG/GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE MICROFINE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

皮保寧乳膏

英文品名: PEVARYL CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 75 微公克/小時

英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 75 μg/h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Fentanyl | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

血俾益膠囊５公絲

英文品名: SIBELIUM CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

立保斯定鼻用噴霧懸浮液５０ＵＧ/ＤＯＳＥ

英文品名: LIVOSTIN NASAL SPRAY 50UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎症狀之緩解 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCABASTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

安必妥針

英文品名: HALDOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病，精神病狀態，嘔吐，噁心，攻擊性輿破壞性之行為障礙，舞蹈病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

安必妥液

英文品名: HALDOL DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病，精神病狀態，嘔吐，噁心，攻擊性輿破壞性之行為障礙，舞蹈病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

帕拉芳錠

英文品名: PARAFON FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋骨之痙攣及疼痛、外傷性肌肉損害。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.