治敏泰酏劑
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中文品名治敏泰酏劑的英文品名是DIMETAPP ELIXIR, 許可證字號是衛署藥輸字第006360號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/09/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是呼吸系統過敏之症狀（如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎）, 劑型是酏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL), 製造商名稱是MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

許可證字號	衛署藥輸字第006360號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/09/11
發證日期	1979/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001589
通關簽審文件編號	DHA00200636001
中文品名	治敏泰酏劑
英文品名	DIMETAPP ELIXIR
適應症	呼吸系統過敏之症狀（如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎）
劑型	酏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址	KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址	TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠國別	PH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第006360號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/09/11

發證日期

1979/05/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

02001589

通關簽審文件編號

DHA00200636001

中文品名

治敏泰酏劑

英文品名

DIMETAPP ELIXIR

適應症

呼吸系統過敏之症狀（如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎）

劑型

酏劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱

美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

製造廠廠址

KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM

製造廠公司地址

TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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治敏泰酏劑的地址位於

台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

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根據識別碼衛署藥輸字第006360號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第006360號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第006360號
處方標示	EACH 5ML CONTAINS:
成分名稱	BROMPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼	0400000510
含量描述	4
含量	4.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第006360號

處方標示: EACH 5ML CONTAINS:

成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE

成分代碼: 0400000510

含量描述: 4

含量: 4.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第006360號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第006360號
處方標示	EACH 5ML CONTAINS:
成分名稱	PHENYLEPHRINE HCL
成分代碼	1212002310
含量描述	5
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第006360號

處方標示: EACH 5ML CONTAINS:

成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL

成分代碼: 1212002310

含量描述: 5

含量: 5.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第006360號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第006360號
處方標示	EACH 5ML CONTAINS:
成分名稱	PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
成分代碼	1212002410
含量描述	5
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第006360號

處方標示: EACH 5ML CONTAINS:

成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

成分代碼: 1212002410

含量描述: 5

含量: 5.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第006360號於藥品外觀資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第006360號
中文品名	治敏泰酏劑
英文品名	DIMETAPP ELIXIR
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
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外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第006360號

中文品名: 治敏泰酏劑

英文品名: DIMETAPP ELIXIR

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

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根據名稱美商勞敏士國際找到的相關資料

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# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第011388號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/06/04
發證日期	1983/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201138804
中文品名	勞敏士制敏滴劑
英文品名	DIMETAPP INFANT DROPS
適應症	上呼吸道過敏症狀（季節性過敏、鼻塞、流鼻水）之緩解
劑型	滴劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011388號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/06/04

發證日期: 1983/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201138804

中文品名: 勞敏士制敏滴劑

英文品名: DIMETAPP INFANT DROPS

適應症: 上呼吸道過敏症狀（季節性過敏、鼻塞、流鼻水）之緩解

劑型: 滴劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第009978號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/21
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/04/03
發證日期	1982/04/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200997807
中文品名	除敏存錠
英文品名	DIMETANE TABLETS
適應症	過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009978號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/21

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/04/03

發證日期: 1982/04/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200997807

中文品名: 除敏存錠

英文品名: DIMETANE TABLETS

適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第015264號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/10/19
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/11/23
發證日期	1986/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005503
通關簽審文件編號	DHA00201526406
中文品名	治敏泰長效錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞
劑型	持續性藥效錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015264號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/10/19

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/11/23

發證日期: 1986/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02005503

通關簽審文件編號: DHA00201526406

中文品名: 治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS

適應症: 本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞

劑型: 持續性藥效錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第015986號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/21
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/05/29
發證日期	1987/08/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010166
通關簽審文件編號	DHA00201598605
中文品名	都敏撻長效糖衣錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎）
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015986號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/21

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/05/29

發證日期: 1987/08/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02010166

通關簽審文件編號: DHA00201598605

中文品名: 都敏撻長效糖衣錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS

適應症: 上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎）

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第006908號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/21
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1993/07/06
發證日期	1980/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004491
通關簽審文件編號	DHA00200690800
中文品名	敵胺泰酏劑
英文品名	DIMETANE ELIXIR
適應症	過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫
劑型	酏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006908號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/21

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1993/07/06

發證日期: 1980/02/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004491

通關簽審文件編號: DHA00200690800

中文品名: 敵胺泰酏劑

英文品名: DIMETANE ELIXIR

適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫

劑型: 酏劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第010634號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/11/15
發證日期	1982/11/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201063401
中文品名	勞敏黴素腸溶膜衣錠
英文品名	ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	腸溶錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010634號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/11/15

發證日期: 1982/11/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201063401

中文品名: 勞敏黴素腸溶膜衣錠

英文品名: ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 腸溶錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第005503號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/09/17
註銷理由	主成分變更
有效日期	1987/11/23
發證日期	1978/01/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001854
通關簽審文件編號	DHA00200550305
中文品名	治敏泰長效錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞）
劑型	持續性藥效錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005503號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/09/17

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1987/11/23

發證日期: 1978/01/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001854

通關簽審文件編號: DHA00200550305

中文品名: 治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS

適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞）

劑型: 持續性藥效錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第009588號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/12/16
發證日期	1981/12/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200958807
中文品名	除敏存長效糖衣錠
英文品名	DIMETANE EXTENTABS
適應症	過敏性鼻炎、血管收縮神經性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009588號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/12/16

發證日期: 1981/12/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200958807

中文品名: 除敏存長效糖衣錠

英文品名: DIMETANE EXTENTABS

適應症: 過敏性鼻炎、血管收縮神經性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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愛達敏糖衣錠	英文品名: ADABEE WITH MINERALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｂ、Ｃ及礦物質缺乏所引起之病症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMID... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
絡脾生注射劑	英文品名: ROBAXIN INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
衛康辛巴比特魯注射液	英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
衛康辛滅得隆靜脈注拆液５公絲/公撮	英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＲＲＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具有抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集

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名稱美商勞敏士國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商勞敏士國際股份有限公司臺北市仁愛路三段１３６號１５樓		14063770	撤銷

美商勞敏士國際股份有限公司

登記地址: 臺北市仁愛路三段１３６號１５樓 | 統編: 14063770 | 撤銷

與治敏泰酏劑同分類的全部藥品許可證資料集

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司