Johnson Johnson TECNIS 1 Piece IOL with SmartLOAD Delivery Technology @ 政府開放資料

Johnson Johnson TECNIS 1 Piece IOL with SmartLOAD Delivery Technology - 搜尋結果總共有 46 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

“嬌生”添視明新易載預載式非球面人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS 1-Piece IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033779號 | 有效日期: 2025/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCB00,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年7月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明優視藍新易載預載式非球面人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS OptiBlue1-Piece IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033780號 | 有效日期: 2025/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCB00V,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年7月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明增視型新易載預載式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS Eyhance IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033954號 | 有效日期: 2025/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIB00以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明增視型新易載預載式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS Eyhance IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033954號 | 有效日期: 20250911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIB00以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生” 添視明增視型第二代散光矯正新易載預載式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” Tecnis Eyhance Toric II IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035133號 | 有效日期: 2027/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIU150, DIU225, DIU300, DIU375, DIU450, DIU525, DIU600以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月28日核定之標籤、說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生” 添視明視能及優視藍第二代散光老花矯正新易載預載式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS Synergy Toric II OptiBlue IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035134號 | 有效日期: 2027/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DFW150, DFW225, DFW300, DFW375以下空白增加規格:DFW100(原111年2月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明新易載預載式非球面人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS 1-Piece IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033779號 | 有效日期: 20250702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCB00,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年7月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明優視藍新易載預載式非球面人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS OptiBlue1-Piece IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033780號 | 有效日期: 20250702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCB00V,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年7月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明視能及優視藍老花矯正新易載預載式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson”TECNIS Synergy OptiBlue IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035337號 | 有效日期: 2027/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DFR00V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生” 添視明普爾晰新易載預載式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS PureSee IOL with TECNIS SIMPLICITY DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036929號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DEN00V, ZEN00V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明視能及優視藍老花矯正軟式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” Tecnis Synergy OptiBlue IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033223號 | 有效日期: 2025/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZFR00V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明單片型人工水晶體與智慧預載植入系統

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS 1-Piece IOL with SmartLOAD Delivery Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033936號 | 有效日期: 2025/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCB00以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明優視藍單片型人工水晶體與智慧預載植入系統

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS OptiBlue 1-Piece IOL with SmartLOAD Delivery Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033937號 | 有效日期: 2025/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCB00V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明視能及優視藍老花矯正軟式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” Tecnis Synergy OptiBlue IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033223號 | 有效日期: 20250117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZFR00V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明單片型人工水晶體與智慧預載植入系統

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS 1-Piece IOL with SmartLOAD Delivery Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033936號 | 有效日期: 20250904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCB00以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明優視藍單片型人工水晶體與智慧預載植入系統

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS OptiBlue 1-Piece IOL with SmartLOAD Delivery Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033937號 | 有效日期: 20250904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCB00V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明第二代散光矯正單片型折疊式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS Toric II 1-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034241號 | 有效日期: 2026/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“眼力健”添視明單片型多焦點人工水晶體

英文品名: “AMO” TECNIS Multifocal 1-piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026237號 | 有效日期: 2029/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZMB00以下空白仿單變更及增加規格:ZKB00、ZLB00(原103年7月3日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“眼力健”添視明新視延單片型人工水晶體

英文品名: “AMO” Tecnis Symfony Extended Range of Vision 1-Piece IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026948號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZXR00,以下空白。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原105年3月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“眼力健”添視明新視延散光矯正單片型人工水晶體

英文品名: “AMO” Tecnis Symfony Extended Range of Vision Toric 1-Piece IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026949號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZXT100, ZXT150, ZXT225, ZXT300, ZXT375以下空白。增加規格:ZXT450、ZXT525、ZXT600(原105年6月2日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單及標籤變更為:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明新易載預載式非球面人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS 1-Piece IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033779號 | 有效日期: 2025/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCB00,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年7月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明優視藍新易載預載式非球面人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS OptiBlue1-Piece IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033780號 | 有效日期: 2025/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCB00V,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年7月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“嬌生”添視明增視型新易載預載式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS Eyhance IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033954號 | 有效日期: 2025/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIB00以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“嬌生”添視明增視型新易載預載式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS Eyhance IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033954號 | 有效日期: 20250911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIB00以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生” 添視明增視型第二代散光矯正新易載預載式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” Tecnis Eyhance Toric II IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035133號 | 有效日期: 2027/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIU150, DIU225, DIU300, DIU375, DIU450, DIU525, DIU600以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月28日核定之標籤、說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生” 添視明視能及優視藍第二代散光老花矯正新易載預載式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS Synergy Toric II OptiBlue IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035134號 | 有效日期: 2027/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DFW150, DFW225, DFW300, DFW375以下空白增加規格:DFW100(原111年2月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明新易載預載式非球面人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS 1-Piece IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033779號 | 有效日期: 20250702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCB00,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年7月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明優視藍新易載預載式非球面人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS OptiBlue1-Piece IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033780號 | 有效日期: 20250702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCB00V,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年7月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明視能及優視藍老花矯正新易載預載式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson”TECNIS Synergy OptiBlue IOL with TECNIS Simplicity Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035337號 | 有效日期: 2027/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DFR00V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生” 添視明普爾晰新易載預載式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS PureSee IOL with TECNIS SIMPLICITY DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036929號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DEN00V, ZEN00V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明視能及優視藍老花矯正軟式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” Tecnis Synergy OptiBlue IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033223號 | 有效日期: 2025/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZFR00V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明單片型人工水晶體與智慧預載植入系統

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS 1-Piece IOL with SmartLOAD Delivery Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033936號 | 有效日期: 2025/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCB00以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明優視藍單片型人工水晶體與智慧預載植入系統

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS OptiBlue 1-Piece IOL with SmartLOAD Delivery Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033937號 | 有效日期: 2025/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCB00V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明視能及優視藍老花矯正軟式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” Tecnis Synergy OptiBlue IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033223號 | 有效日期: 20250117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZFR00V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明單片型人工水晶體與智慧預載植入系統

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS 1-Piece IOL with SmartLOAD Delivery Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033936號 | 有效日期: 20250904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCB00以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明優視藍單片型人工水晶體與智慧預載植入系統

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS OptiBlue 1-Piece IOL with SmartLOAD Delivery Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033937號 | 有效日期: 20250904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCB00V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“嬌生”添視明第二代散光矯正單片型折疊式人工水晶體

英文品名: “Johnson & Johnson” TECNIS Toric II 1-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034241號 | 有效日期: 2026/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“眼力健”添視明單片型多焦點人工水晶體

英文品名: “AMO” TECNIS Multifocal 1-piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026237號 | 有效日期: 2029/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZMB00以下空白仿單變更及增加規格:ZKB00、ZLB00(原103年7月3日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“眼力健”添視明新視延單片型人工水晶體

英文品名: “AMO” Tecnis Symfony Extended Range of Vision 1-Piece IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026948號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZXR00,以下空白。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原105年3月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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“眼力健”添視明新視延散光矯正單片型人工水晶體

英文品名: “AMO” Tecnis Symfony Extended Range of Vision Toric 1-Piece IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026949號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZXT100, ZXT150, ZXT225, ZXT300, ZXT375以下空白。增加規格:ZXT450、ZXT525、ZXT600(原105年6月2日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單及標籤變更為:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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