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鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

茶/醯膽素

英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼

英文品名: (+)-PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D- | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

舒敏錠

英文品名: SOVENTOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMIPINE HCL (SOVENTOL HCL) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

消旋鹽酸Ｎ麻黃/

英文品名: DL-NOREPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

滅濕淨粉

英文品名: MULTIFUNGIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚黴菌感染症、繼發性皮膚感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMOSALICYLCHLORANILIDE (BROMOCHLOROSALICYLANILIINATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL-HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

有水咖啡/

英文品名: CAFFEINE, HYDROUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH CO. KG.

鹽酸二苯胺明粉劑

英文品名: DIPHENHYDRAMIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

鹽酸普潘奈

英文品名: PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β型－交感神經阻斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

普西非林

英文品名: PROXYPHYLLINE FINE POWDER M EXTRA D | 許可證字號: 衛署藥輸字第020644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROXYPHYLLINE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

豐血達注射液

英文品名: PHARMADEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第008173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液容積減少所致之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 60;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

心律正注射液

英文品名: PYTMONORM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性心搏過速、上心室性心搏過速、ＷＰＷ症候群 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

鹽酸麻黃鹼粉劑

英文品名: L-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE L- HCL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

蘇敏妥糖衣錠

英文品名: SOVENTOLETTES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止癢、抗過敏、妊娠嘔吐、皮疹、暈動病、濕疹 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMIPINE HCL (SOVENTOL HCL);;PROPYLHEXEDRINE L-HCL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

得律保錠８０公絲

英文品名: DAROB TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2007/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

心律正膜衣錠３００公絲

英文品名: RYTMONORM 300MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更;;適應症變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1996/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上室心搏過速上心室性心搏過速、Ｗ－Ｐ－Ｗ症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

心律正膜衣錠１５０公絲

英文品名: RYTMONORM 150MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1996/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性搏過速、上心室性心搏過速、Ｗ－Ｐ－Ｗ症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

心舒平錠

英文品名: ISOPTIN DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈機能不全 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

心舒平Ｓ錠

英文品名: ISOPTIN-S DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性冠狀動脈機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL;;PENTOBARBITAL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG