KYOWA KIRIN CO LTD @ 政府開放資料

KYOWA KIRIN CO LTD - 搜尋結果總共有 39 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

"協和" 排多癌注射劑１０公絲	英文品名: MITOMYCIN-C KYOWA 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021026號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MITOMYCIN C \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"協和" 排多癌注射劑１０公絲	英文品名: MITOMYCIN-C KYOWA 10MG \| 適應症: 胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MITOMYCIN C \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
樂拿舒注射劑 10,000 K.U.	英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000 K.U.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021032號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ASPARAGINASE \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
銳克鈣錠25毫克	英文品名: REGPARA TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025141號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINACALCET HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
耐血比注射劑180微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000950號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集
耐血比注射劑120微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000951號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集
耐血比注射劑30微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集
耐血比注射劑10微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集
惠爾血添　Ｍ３００	英文品名: FILGRASTIM INJECTION M300,300µg/0.7ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000670號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中、２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加、３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症、４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症、５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FILGRASTIM \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集
惠爾血添注射劑 75	英文品名: FILGRASTIM INJECTION 75 μG/0.3ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000712號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FILGRASTIM \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集
惠爾血添注射劑 150	英文品名: FILGRASTIM INJECTION 150 μG/0.6ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000711號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FILGRASTIM \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集
復優注射劑	英文品名: Hulio Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集
耐血比注射劑10微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
耐血比注射劑180微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
耐血比注射劑120微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
耐血比注射劑30微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
復優注射劑	英文品名: Hulio Solution for Injectio \| 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
惠爾血添注射劑 150	英文品名: FILGRASTIM INJECTION 150 μG/0.6ML \| 適應症: 1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FILGRASTIM \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
惠爾血添注射劑 75	英文品名: FILGRASTIM INJECTION 75 μG/0.3ML \| 適應症: 1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FILGRASTIM \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
惠爾血添　Ｍ３００	英文品名: FILGRASTIM INJECTION M300,300µg/0.7ML \| 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中、２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加、３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症、４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症、５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FILGRASTIM \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集

"協和" 排多癌注射劑１０公絲

英文品名: MITOMYCIN-C KYOWA 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"協和" 排多癌注射劑１０公絲

英文品名: MITOMYCIN-C KYOWA 10MG | 適應症: 胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂拿舒注射劑 10,000 K.U.

英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000 K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

銳克鈣錠25毫克

英文品名: REGPARA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINACALCET HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

耐血比注射劑10微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

惠爾血添　Ｍ３００

英文品名: FILGRASTIM INJECTION M300,300µg/0.7ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中、２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加、３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症、４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症、５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

惠爾血添注射劑 75

英文品名: FILGRASTIM INJECTION 75 μG/0.3ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

惠爾血添注射劑 150

英文品名: FILGRASTIM INJECTION 150 μG/0.6ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

復優注射劑

英文品名: Hulio Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

耐血比注射劑10微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

復優注射劑

英文品名: Hulio Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/04/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

惠爾血添注射劑 150

英文品名: FILGRASTIM INJECTION 150 μG/0.6ML | 適應症: 1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

惠爾血添注射劑 75

英文品名: FILGRASTIM INJECTION 75 μG/0.3ML | 適應症: 1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

惠爾血添　Ｍ３００

英文品名: FILGRASTIM INJECTION M300,300µg/0.7ML | 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中、２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加、３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症、４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症、５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

重新搜尋