Kucukkaristiran Mahallesi Merkez Sokak No 223 A 39780 Buyukkaristiran Luleburgaz Kirklareli Turkey @ 政府開放資料
Kucukkaristiran Mahallesi Merkez Sokak No 223 A 39780 Buyukkaristiran Luleburgaz Kirklareli Turkey - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑２．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
采心平5毫克緩釋錠 | 英文品名: Triapin 5mg prolonged release film-coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL;;FELODIPINE | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲口服液 | 英文品名: DEPAKINE ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血型及顳葉癲癇 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
補斯可胖注射液 | 英文品名: BUSCOPAN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022727號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可活能注射劑２．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帝拔癲口服液 | 英文品名: DEPAKINE ORAL SOLUTION | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血型及顳葉癲癇 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
補斯可胖注射液 | 英文品名: BUSCOPAN AMPOULES | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑２．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可活能注射劑２．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑２．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
采心平5毫克緩釋錠英文品名: Triapin 5mg prolonged release film-coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL;;FELODIPINE | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲口服液英文品名: DEPAKINE ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血型及顳葉癲癇 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
補斯可胖注射液英文品名: BUSCOPAN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022727號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可活能注射劑２．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帝拔癲口服液英文品名: DEPAKINE ORAL SOLUTION | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血型及顳葉癲癇 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
補斯可胖注射液英文品名: BUSCOPAN AMPOULES | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑２．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可活能注射劑２．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |