可活能注射劑2.0公克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名可活能注射劑2.0公克的英文品名是CLAFORAN IV INJECTION 2.0G, 適應症是對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。, 劑型是乾粉注射劑, 包裝是小瓶;;盒裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CEFOTAXIME SODIUM, 申請商名稱是賽諾菲股份有限公司, 有效日期是2028/10/27.
許可證字號 | 衛署藥輸字第022320號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/27 |
發證日期 | 1998/10/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202232007 |
中文品名 | 可活能注射劑2.0公克 |
英文品名 | CLAFORAN IV INJECTION 2.0G |
適應症 | 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEFOTAXIME SODIUM |
申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 |
申請商統一編號 | 97168356 |
製造商名稱 | SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI |
製造廠廠址 | Kucukkaristiran Mahallesi,Merkez Sokak,No:223/A 39780 Buyukkaristiran Luleburgaz, Kirklareli, Turkey |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::5013841100353,;;盒裝::5013841100353, |
許可證字號衛署藥輸字第022320號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/27 |
發證日期1998/10/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202232007 |
中文品名可活能注射劑2.0公克 |
英文品名CLAFORAN IV INJECTION 2.0G |
適應症對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEFOTAXIME SODIUM |
申請商名稱賽諾菲股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區松仁路3號7樓 |
申請商統一編號97168356 |
製造商名稱SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI |
製造廠廠址Kucukkaristiran Mahallesi,Merkez Sokak,No:223/A 39780 Buyukkaristiran Luleburgaz, Kirklareli, Turkey |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TR |
製程(空) |
異動日期2023/08/09 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶::5013841100353,;;盒裝::5013841100353, |
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可活能注射劑2.0公克的地址位於
台北市信義區松仁路3號7樓