LEIRAS OY @ 政府開放資料
LEIRAS OY - 搜尋結果總共有 73 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
NORMOSANG INJ.(HUMAN HEMIN 25MG/ML 10ML/AMP) MAN:LEIRAS OY(FINLAND SUP:ORPHAN EUROPE(FRANCE) | 藥品中文名稱: NORMOSANG 25MG/ML | 參考價: 27593.00 | 有效起日: 0901219 | 有效迄日: 0971130 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 科懋生物科技股份有限 | 藥品代號: X000053229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORMOSANG INJ.(HUMAN HEMIN 25MG/ML 10ML/AMP) MAN:LEIRAS OY(FINLAND SUP:ORPHAN EUROPE(FRANCE) | 藥品中文名稱: NORMOSANG 25MG/ML | 參考價: 36000.00 | 有效起日: 0971201 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 科懋生物科技股份有限 | 藥品代號: X000053229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORMOSANG INJ.(HUMAN HEMIN 25MG/ML 10ML/AMP) MAN:LEIRAS OY(FINLAND SUP:ORPHAN EUROPE(FRANCE) | 藥品中文名稱: NORMOSANG 25MG/ML | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 科懋生物科技股份有限 | 藥品代號: X000053229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
銅Ｔ避孕器 | 英文品名: "LEIRAS" COPPER-T | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 | 有效日期: 1994/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＵ ２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂母麗避孕器 | 英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 | 有效日期: 1994/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＵ２００ ＡＧ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
銅Ｔ避孕器 | 英文品名: "LEIRAS" COPPER-T | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 | 有效日期: 19940822 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＵ ２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂母麗避孕器 | 英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 | 有效日期: 19940822 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＵ２００ ＡＧ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娜普蘭 | 英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
心律敏注射液１０公絲/公撮 | 英文品名: RYTMILEN 10MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
心律敏膠囊１００公絲 | 英文品名: RYTMILEN 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
壓倍妥膜衣錠１００公絲 | 英文品名: ALBETOL 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
貝克隆錠１０公絲 | 英文品名: BACLON 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷所引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化纈草酸/ | 英文品名: BROMVALERYLUREA "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜催眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
骨復舒錠８００公絲 | 英文品名: BONEFOS 800MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/05/20 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因惡性腫瘤而引起之高鈣血症或骨溶解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
骨復舒注射劑 | 英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
骨復舒膠囊４００公絲 | 英文品名: BONEFOS CAPSULE 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸硫胺明粉劑 | 英文品名: THIAMINE HCL "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
克羅美查諾 | 英文品名: CHLORMEZANONE (CHLORMETHAZANONE) "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
沙伯樂糖漿 | 英文品名: SALBUVENT 0.4MG/ML MIXTURE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
喘免得錠２公絲 | 英文品名: SALBUVENT 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
NORMOSANG INJ.(HUMAN HEMIN 25MG/ML 10ML/AMP) MAN:LEIRAS OY(FINLAND SUP:ORPHAN EUROPE(FRANCE)藥品中文名稱: NORMOSANG 25MG/ML | 參考價: 27593.00 | 有效起日: 0901219 | 有效迄日: 0971130 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 科懋生物科技股份有限 | 藥品代號: X000053229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORMOSANG INJ.(HUMAN HEMIN 25MG/ML 10ML/AMP) MAN:LEIRAS OY(FINLAND SUP:ORPHAN EUROPE(FRANCE)藥品中文名稱: NORMOSANG 25MG/ML | 參考價: 36000.00 | 有效起日: 0971201 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 科懋生物科技股份有限 | 藥品代號: X000053229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORMOSANG INJ.(HUMAN HEMIN 25MG/ML 10ML/AMP) MAN:LEIRAS OY(FINLAND SUP:ORPHAN EUROPE(FRANCE)藥品中文名稱: NORMOSANG 25MG/ML | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 科懋生物科技股份有限 | 藥品代號: X000053229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
銅Ｔ避孕器英文品名: "LEIRAS" COPPER-T | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 | 有效日期: 1994/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＵ ２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂母麗避孕器英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 | 有效日期: 1994/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＵ２００ ＡＧ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
銅Ｔ避孕器英文品名: "LEIRAS" COPPER-T | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 | 有效日期: 19940822 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＵ ２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂母麗避孕器英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 | 有效日期: 19940822 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＵ２００ ＡＧ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娜普蘭英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
心律敏注射液１０公絲/公撮英文品名: RYTMILEN 10MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
心律敏膠囊１００公絲英文品名: RYTMILEN 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
壓倍妥膜衣錠１００公絲英文品名: ALBETOL 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
貝克隆錠１０公絲英文品名: BACLON 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷所引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化纈草酸/英文品名: BROMVALERYLUREA "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜催眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
骨復舒錠８００公絲英文品名: BONEFOS 800MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/05/20 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因惡性腫瘤而引起之高鈣血症或骨溶解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
骨復舒注射劑英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
骨復舒膠囊４００公絲英文品名: BONEFOS CAPSULE 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸硫胺明粉劑英文品名: THIAMINE HCL "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
克羅美查諾英文品名: CHLORMEZANONE (CHLORMETHAZANONE) "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
沙伯樂糖漿英文品名: SALBUVENT 0.4MG/ML MIXTURE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
喘免得錠２公絲英文品名: SALBUVENT 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |