LEK PHARMACEUTICALS D D PACKAGING CENTER LENDAVA @ 政府開放資料

泰息安 膠囊 200 毫克

英文品名: Tasigna Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病兒童病人。治療慢性期及加速期費城染色體(Philadelphia chromosome)陽性的慢性骨髓性白血病(Ph+CML)成年病人，且該病人至少有過一... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.

三水安莫西林-克拉維酸鉀 2：1

英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium,Mixture 2：1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎 雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.

脂易穩錠

英文品名: Ezetimibe Sandoz 10mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major ... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA

"雷克" ５硝基　８－羥奎林粉劑

英文品名: NITROXOLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROXOLINE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.

美脫琴注射液０．２毫克/毫升

英文品名: METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產後子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA

療黴舒錠２５０毫克

英文品名: LAMISIL TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ），嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBINAFINE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.

樂福欣"山德士"膜衣錠500毫克

英文品名: Levofloxacin Sandoz Film-coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

新體睦軟膠囊１００毫克

英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.

新體睦軟膠囊25毫克

英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.

基利克膜衣錠100毫克

英文品名: GLIVEC FILM-COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.

妥寧膜衣錠 10 毫克

英文品名: Tulip 10mg Film coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin calcium適用於：降低... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

妥寧膜衣錠 40 毫克

英文品名: Tulip 40mg Film coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin calcium適用於：降低... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

睦體康１８０毫克腸衣錠

英文品名: MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 併用以cyclosporin的微乳劑型 (Microemulsion) 和皮質固醇以預防腎臟移植病人之急性排斥現象發生。2. 適用於在患有WHO第III、IV或第V類狼瘡性腎炎 (Lupusne... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM MYCOPHENOLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., VEROVSKOVA 57, 1526, SLOVENIA

睦體康３６０毫克腸衣錠

英文品名: MYFORTIC 360MG GASTRO-RESISTANT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023738號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 併用以cyclosporin的微乳劑型 (Microemulsion) 和皮質固醇以預防腎臟移植病人之急性排斥現象發生。2. 適用於在患有WHO第III、IV或第V類狼瘡性腎炎 (Lupusne... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM MYCOPHENOLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., VEROVSKOVA 57, 1526, SLOVENIA

絡舒優適 150/5 毫克膜衣錠

英文品名: Rasilamlo 150mg/5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

絡舒優適 150/10 毫克膜衣錠

英文品名: Rasilamlo 150mg/10mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

絡舒優適 300/5 毫克膜衣錠

英文品名: Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

絡舒優適 300/10 毫克膜衣錠

英文品名: Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

替告盼定"山德士"凍晶注射劑

英文品名: Teicoplanin Sandoz powder for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第026074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

泰息安膠囊150毫克

英文品名: Tasigna Capsules 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.