LICHTSTRASSE 35 CH 4056 BASLE SWITZERLAND @ 政府開放資料
LICHTSTRASSE 35 CH 4056 BASLE SWITZERLAND - 搜尋結果總共有 50 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
衛部罕藥輸字第000059號 | 成分名稱: FINGOLIMOD HCL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200096010 | 含量描述: Novartis Pharma AG (-C11) Lichtstrasse 35, CH-4056 Basel Switzerland Novartis Pharma Schweizerhalle ... | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂復炎眼藥水０．１％ | 英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
樂維視點眼液 | 英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
納衛視點眼懸液劑 0.1% | 英文品名: Nevanac Ophthalmic suspension 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療白內障手術引起之疼痛與發炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEPAFENAC | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
雷狄亞凍晶注射劑６０毫克 | 英文品名: AREDIA 60MG DRY SUBSTANCE FOR INJECTION IN VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
斯必得斯０．１％眼藥水 | 英文品名: SPERSADEX 0.1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性結膜炎、角膜潰瘍、盤狀角膜炎、過敏性結膜炎、過敏性眼瞼緣炎、急慢性虹膜炎及虹膜睫狀體炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
治敏滅菌眼藥水 | 英文品名: SPERSALLERG EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
毛果芸香/１％等張眼藥水 | 英文品名: SPERSACARPINE 1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
毛果芸香/２％等張眼藥水 | 英文品名: SPERSACARPINE 2% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
益目寧眼用懸浮液 | 英文品名: EFEMOLINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
寧眼樂點眼凝露 | 英文品名: NYOLOL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、隅角開放性青光眼、無晶性青光眼、續發性青光眼。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
威爾眸點眼液 0.5% | 英文品名: VIGAMOX OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療下列微生物具感受性的菌株所引起的細菌性結膜炎。好氧性革蘭氏陽性菌：CORYNEBACTERIUM SPECIES、MICROCOCCUS LUTEUS、STAPHYLOCOCCUS AUREUS、... | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
喘者定錠１公絲 | 英文品名: ZADITEN TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘（包括混合型在內之任何氣喘）、過敏性支氣管炎與乾草熱有關的氣喘症狀。過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
喜得鎮錠１．５公絲 | 英文品名: HYDERGINE TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
毛果芸香鹼３％等張眼藥水 | 英文品名: SPERSACARPINE 3% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
易解鐵可溶錠250毫克 | 英文品名: Exjade 250mg dispersible tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沈積)的成年人及2歲以上兒童患者。 | 劑型: 可溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
易解鐵可溶錠500毫克 | 英文品名: Exjade 500mg dispersible tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 | 劑型: 可溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
海波特人工淚液 | 英文品名: HYPO TEARS LUBRICATING EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感及刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
雷狄亞凍晶注射劑９０毫克 | 英文品名: AREDIA 90MG DRY SUBSTANCE FOR INJECTION IN VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"加拿大廠"卓弗蘭注射劑2毫克/毫升 | 英文品名: ZOFRAN INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐、以及手術引起之噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部罕藥輸字第000059號成分名稱: FINGOLIMOD HCL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200096010 | 含量描述: Novartis Pharma AG (-C11) Lichtstrasse 35, CH-4056 Basel Switzerland Novartis Pharma Schweizerhalle ... | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂復炎眼藥水０．１％英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
樂維視點眼液英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
納衛視點眼懸液劑 0.1%英文品名: Nevanac Ophthalmic suspension 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療白內障手術引起之疼痛與發炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEPAFENAC | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
雷狄亞凍晶注射劑６０毫克英文品名: AREDIA 60MG DRY SUBSTANCE FOR INJECTION IN VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
斯必得斯０．１％眼藥水英文品名: SPERSADEX 0.1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性結膜炎、角膜潰瘍、盤狀角膜炎、過敏性結膜炎、過敏性眼瞼緣炎、急慢性虹膜炎及虹膜睫狀體炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
治敏滅菌眼藥水英文品名: SPERSALLERG EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
毛果芸香/１％等張眼藥水英文品名: SPERSACARPINE 1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
毛果芸香/２％等張眼藥水英文品名: SPERSACARPINE 2% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
益目寧眼用懸浮液英文品名: EFEMOLINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
寧眼樂點眼凝露英文品名: NYOLOL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、隅角開放性青光眼、無晶性青光眼、續發性青光眼。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
威爾眸點眼液 0.5%英文品名: VIGAMOX OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療下列微生物具感受性的菌株所引起的細菌性結膜炎。好氧性革蘭氏陽性菌：CORYNEBACTERIUM SPECIES、MICROCOCCUS LUTEUS、STAPHYLOCOCCUS AUREUS、... | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
喘者定錠１公絲英文品名: ZADITEN TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘（包括混合型在內之任何氣喘）、過敏性支氣管炎與乾草熱有關的氣喘症狀。過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
喜得鎮錠１．５公絲英文品名: HYDERGINE TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
毛果芸香鹼３％等張眼藥水英文品名: SPERSACARPINE 3% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
易解鐵可溶錠250毫克英文品名: Exjade 250mg dispersible tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沈積)的成年人及2歲以上兒童患者。 | 劑型: 可溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
易解鐵可溶錠500毫克英文品名: Exjade 500mg dispersible tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 | 劑型: 可溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
海波特人工淚液英文品名: HYPO TEARS LUBRICATING EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感及刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
雷狄亞凍晶注射劑９０毫克英文品名: AREDIA 90MG DRY SUBSTANCE FOR INJECTION IN VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"加拿大廠"卓弗蘭注射劑2毫克/毫升英文品名: ZOFRAN INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐、以及手術引起之噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |