LP truncal Orthosis Non sterile @ 政府開放資料
LP truncal Orthosis Non sterile - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
"威亘" 軀幹裝具（未滅菌） | 英文品名: "LP" truncal Orthosis（Non-sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001084號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "LP" Truncal Orthosis（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "LP" Truncal Orthosis（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008223號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 軀幹裝具（未滅菌） | 英文品名: "LP" truncal Orthosis（Non-sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001084號 | 有效日期: 20260323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "LP" Truncal Orthosis（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 軀幹裝具（未滅菌） | 英文品名: "LP" truncal Orthosis（Non-sterile） | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001084號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希柏”軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: “Cyber”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007067號 | 有效日期: 2023/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希柏”軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: “Cyber”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007067號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希柏”軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: “Cyber”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007067號 | 有效日期: 20230915 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 軀幹裝具（未滅菌）英文品名: "LP" truncal Orthosis（Non-sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001084號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "LP" Truncal Orthosis（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "LP" Truncal Orthosis（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008223號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 軀幹裝具（未滅菌）英文品名: "LP" truncal Orthosis（Non-sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001084號 | 有效日期: 20260323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "LP" Truncal Orthosis（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 軀幹裝具（未滅菌）英文品名: "LP" truncal Orthosis（Non-sterile） | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001084號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希柏”軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: “Cyber”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007067號 | 有效日期: 2023/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希柏”軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: “Cyber”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007067號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希柏”軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: “Cyber”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007067號 | 有效日期: 20230915 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |