LUFIBRATE @ 政府開放資料
LUFIBRATE - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
「α－（對氯酚）－異丁酸」鋁鹽 | 英文品名: LUFIBRATE "GENTILI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗多膽固醇血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: ISTITUTO GENTILI S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
α－（對氯酚）異丁酸鋁鹽 | 英文品名: LUFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第002608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降低膽固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
「α－（對氯酚）－異丁酸」鋁鹽 | 英文品名: LUFIBRATE "GENTILI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001201號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
α－（對氯酚）異丁酸鋁鹽 | 英文品名: LUFIBRATE | 適應症: 降低膽固醇 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
「α－（對氯酚）－異丁酸」鋁鹽英文品名: LUFIBRATE "GENTILI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗多膽固醇血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: ISTITUTO GENTILI S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
α－（對氯酚）異丁酸鋁鹽英文品名: LUFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第002608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降低膽固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
「α－（對氯酚）－異丁酸」鋁鹽英文品名: LUFIBRATE "GENTILI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001201號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
α－（對氯酚）異丁酸鋁鹽英文品名: LUFIBRATE | 適應症: 降低膽固醇 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |