LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA S A @ 政府開放資料
LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA S A - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
99年11月18日署授食字第0991103101號函之下列核准劑型：溶液劑 | 廠名: Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S. A. | 發文字號: 部授食字第1046002699號 | 註銷日期: 104.3.20 | 代理商: 嬌生股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
好度®錠５毫克 | 英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠５０毫克 | 英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠１００毫克 | 英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠２５毫克 | 英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
皮黴益－噴霧溶液 | 英文品名: PEVARYL SOLUTION ATOMIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚病 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠５０毫克 | 英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠１００毫克 | 英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 100MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠２５毫克 | 英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
好度®錠５毫克 | 英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
99年11月18日署授食字第0991103101號函之下列核准劑型：溶液劑廠名: Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S. A. | 發文字號: 部授食字第1046002699號 | 註銷日期: 104.3.20 | 代理商: 嬌生股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
好度®錠５毫克英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠５０毫克英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠１００毫克英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠２５毫克英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
皮黴益－噴霧溶液英文品名: PEVARYL SOLUTION ATOMIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚病 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠５０毫克英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠１００毫克英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 100MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠２５毫克英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
好度®錠５毫克英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |