MAFENIDE HOMOSULFAMINE @ 政府開放資料

MAFENIDE HOMOSULFAMINE - 搜尋結果總共有 125 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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消膿福民注射液

英文品名: HOMOSULFAMINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科的化膿性感染症、肺炎、膿胸、肺壞疽、膽囊炎、腹膜炎、瓦斯壞疽、化膿性皮膚感染、口腔內感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

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甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

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急救繃白色(磺胺)

英文品名: "JEN SHENG" Q.Q. BAND WHITE (HOMOSULFAMINE) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000204號 | 有效日期: 1987/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:ABSORBENT GAUZE .....5.6CM*2.5CM,PLASTIC ADHESIVE PLASTER...7.2CM*1.9CM,P.V.C.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

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急救繃白色(磺胺)

英文品名: "JEN SHENG" Q.Q. BAND WHITE (HOMOSULFAMINE) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000204號 | 有效日期: 19870803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:ABSORBENT GAUZE .....5.6CM*2.5CM,PLASTIC ADHESIVE PLASTER...7.2CM*1.9CM,P.V.C.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

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清膚寧軟膏

英文品名: SHINFULIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第005675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、凍傷、火傷、刀傷、蟲剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

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胺甲苯磺胺”濱理”                      H

英文品名: MOSULFAMINE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

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利膚寧軟膏

英文品名: LIFULIN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/01 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、火傷、凍傷、創傷、燙傷、皮膚炎、耳、鼻處潰爛等皮膚疾患之治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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"恆安"喜妥膚軟膏

英文品名: SHITOFUL OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及,減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

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鼻可舒噴鼻液

英文品名: NASALCLEAR NASAL SPRAY "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第037151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性副鼻腔炎肥厚性鼻炎、急性鼻炎、過敏性鼻炎及耳鼻喉科領域中併生之鬱血炎症症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;TETRACAINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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可舒鼻噴鼻液

英文品名: COSOLPHEN NASAL SPRAY "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第023765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性副鼻腔炎肥厚性鼻炎、急性鼻炎、過敏性鼻炎及耳鼻喉科領域中併生之鬱血炎症症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;TETRACAINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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鼻立通膠囊

英文品名: PYRITON CAPSULES "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎、肥厚性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMI... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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複合黴素軟膏

英文品名: FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚化膿性疾患、膿痂疹、疔、膿皮症、丹毒、毛囊炎、尋常性狠瘡、膣炎、外陰炎、口內炎、外聽道炎、其他創傷、熱傷化膿防止 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN S HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MAFE... | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)

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舒敏明眼藥水

英文品名: SUMINM EYE LOTION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第027760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、急性淚腺炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;PROCAINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ZINC SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森企業股份有限公司桃園廠

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梅進-優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;MEPRYLCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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藍白眼藥水

英文品名: BLUE WHITE EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第006050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、沙眼、網膜疾患、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司

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目藥水”金馬”                        G

英文品名: LDEN HORSE EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、急性淚腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;PROCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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複合軟膏

英文品名: FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、?炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔?、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN S HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZOCAINE... | 製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠

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"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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爽鼻樂片

英文品名: SOBIARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、鼻加答兒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RUTIN;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: CHUO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

消膿福民注射液

英文品名: HOMOSULFAMINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科的化膿性感染症、肺炎、膿胸、肺壞疽、膽囊炎、腹膜炎、瓦斯壞疽、化膿性皮膚感染、口腔內感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

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急救繃白色(磺胺)

英文品名: "JEN SHENG" Q.Q. BAND WHITE (HOMOSULFAMINE) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000204號 | 有效日期: 1987/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:ABSORBENT GAUZE .....5.6CM*2.5CM,PLASTIC ADHESIVE PLASTER...7.2CM*1.9CM,P.V.C.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

急救繃白色(磺胺)

英文品名: "JEN SHENG" Q.Q. BAND WHITE (HOMOSULFAMINE) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000204號 | 有效日期: 19870803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:ABSORBENT GAUZE .....5.6CM*2.5CM,PLASTIC ADHESIVE PLASTER...7.2CM*1.9CM,P.V.C.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

清膚寧軟膏

英文品名: SHINFULIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第005675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、凍傷、火傷、刀傷、蟲剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

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胺甲苯磺胺”濱理”                      H

英文品名: MOSULFAMINE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

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利膚寧軟膏

英文品名: LIFULIN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/01 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、火傷、凍傷、創傷、燙傷、皮膚炎、耳、鼻處潰爛等皮膚疾患之治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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"恆安"喜妥膚軟膏

英文品名: SHITOFUL OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及,減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

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鼻可舒噴鼻液

英文品名: NASALCLEAR NASAL SPRAY "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第037151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性副鼻腔炎肥厚性鼻炎、急性鼻炎、過敏性鼻炎及耳鼻喉科領域中併生之鬱血炎症症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;TETRACAINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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可舒鼻噴鼻液

英文品名: COSOLPHEN NASAL SPRAY "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第023765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性副鼻腔炎肥厚性鼻炎、急性鼻炎、過敏性鼻炎及耳鼻喉科領域中併生之鬱血炎症症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;TETRACAINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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鼻立通膠囊

英文品名: PYRITON CAPSULES "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎、肥厚性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMI... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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複合黴素軟膏

英文品名: FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚化膿性疾患、膿痂疹、疔、膿皮症、丹毒、毛囊炎、尋常性狠瘡、膣炎、外陰炎、口內炎、外聽道炎、其他創傷、熱傷化膿防止 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN S HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MAFE... | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)

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舒敏明眼藥水

英文品名: SUMINM EYE LOTION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第027760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、急性淚腺炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;PROCAINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ZINC SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森企業股份有限公司桃園廠

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梅進-優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;MEPRYLCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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藍白眼藥水

英文品名: BLUE WHITE EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第006050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、沙眼、網膜疾患、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司

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目藥水”金馬”                        G

英文品名: LDEN HORSE EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、急性淚腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;PROCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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複合軟膏

英文品名: FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、?炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔?、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN S HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZOCAINE... | 製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠

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"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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爽鼻樂片

英文品名: SOBIARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、鼻加答兒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RUTIN;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: CHUO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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