METHOTREXATE POWDER FOR INJECTION 1G @ 政府開放資料

METHOTREXATE POWDER FOR INJECTION 1G - 搜尋結果總共有 20 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

METHOTREXATE POWDER FOR INJECTION 1G	藥品中文名稱: 滅殺除礙注射劑１公克 \| 參考價: 1600.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0880930 \| 規格量: 40.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 \| 藥品代號: B017551245 @ 健保用藥品項查詢項目檔
METHOTREXATE POWDER FOR INJECTION 1G	藥品中文名稱: 滅殺除礙注射劑１公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0881001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 40.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 \| 藥品代號: B017551245 @ 健保用藥品項查詢項目檔
滅殺除礙注射劑１公克	英文品名: METHOTREXATE POWDER FOR INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) \| 製造商名稱: CYANAMIDE OF GREAT BRITAIN LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
滅殺除礙注射劑１公克	英文品名: METHOTREXATE POWDER FOR INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) \| 製造商名稱: CYANAMIDE OF GREAT BRITAIN LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
滅殺除礙注射劑１公克	英文品名: METHOTREXATE POWDER FOR INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011488號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
滅殺除礙注射劑１公克	英文品名: METHOTREXATE POWDER FOR INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017551號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;注射針筒 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
類克凍晶注射劑	英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Inflixima \| 製造商名稱: JANSSEN BIOTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集
英息飛凍晶注射劑	英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Inflixima \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
類克凍晶注射劑	英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio \| 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Inflixima \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
英息飛凍晶注射劑	英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio \| 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Inflixima \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
炎落克凍晶注射劑	英文品名: Remaloce powder for concentrate for solution for infusio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。 2.小兒克... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Inflixima \| 製造商名稱: Samsung Biologics Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
炎落克凍晶注射劑	英文品名: Remaloce powder for concentrate for solution for infusio \| 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。 2.小兒克... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Inflixima \| 申請商名稱: 台灣三星國際醫藥有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克	英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/08/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 斑塊性乾癬：治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人患者。2. 乾癬性關節炎：治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3. 中軸性脊椎關節炎 (A... \| 劑型: 凍晶乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Secukinuma \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集
可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克	英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injectio \| 適應症: 1. 斑塊性乾癬：治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人患者。2. 乾癬性關節炎：治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3. 中軸性脊椎關節炎 (A... \| 劑型: 凍晶乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Secukinuma \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
恩博凍晶注射劑 25 毫克	英文品名: Enbrel 25mg powder and solvent for solution for injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/10/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關節炎... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: DSM PHARMACEUTICALS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
恩博凍晶注射劑50公絲	英文品名: Enbrel 50mg powder and solvent for solution for injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000824號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/07/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關節炎... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
瑪力優凍晶注射劑25毫克	英文品名: TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫製字第000139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/01/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: opinercept \| 製造商名稱: HAL ALLERGY B.V. @ 全部藥品許可證資料集
瑪力優凍晶注射劑25毫克	英文品名: TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injectio \| 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝附等支數1毫升注射針筒裝溶劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: opinercept \| 申請商名稱: 永昕生物醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/01/18 @ 未註銷藥品許可證資料集

滅殺除礙注射劑１公克

英文品名: METHOTREXATE POWDER FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第011488號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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滅殺除礙注射劑１公克

英文品名: METHOTREXATE POWDER FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第017551號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

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恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

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類克凍晶注射劑

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英息飛凍晶注射劑

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類克凍晶注射劑

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英息飛凍晶注射劑

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炎落克凍晶注射劑

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炎落克凍晶注射劑

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可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克

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可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克

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恩博凍晶注射劑 25 毫克

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恩博凍晶注射劑50公絲

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瑪力優凍晶注射劑25毫克

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瑪力優凍晶注射劑25毫克

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