MUNDIPHARMA GMBH @ 政府開放資料

佰達利陰道栓劑

英文品名: BETAISODONA VAGINAL SUPPOSITORIEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1994/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於混合性感染、非特性（嗜血菌）感染、白色念珠菌及陰道滴蟲等感染所產生之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

必達淨軟膏

英文品名: BETADINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

艾克斯匹糖漿

英文品名: X-PREP LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第007862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸道、泌尿道放射線攝影、結腸鏡檢法、乙狀結腸鏡檢法之腸排空 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SENNOSIDE A+B | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

必達淨藥水

英文品名: BETADINE ANTISEPTIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

必達淨擦洗液

英文品名: BETADINE SURGICAL SCRUB | 許可證字號: 衛署藥輸字第022136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

佰達利擦洗液

英文品名: BETAISODONA FLUSSIGSEIFE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術前之清潔消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

佰達利陰道灌洗液

英文品名: BETAISODONA VAGINAL ANTISEPTIKUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於混合性感染、非特性（嗜血菌）感染、白色念珠菌及陰道滴蟲感染所產生之陰道炎 | 劑型: 陰道用灌洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

倍妥定陰道乳膠液

英文品名: BETADINE VAGINAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

必達淨陰道栓劑

英文品名: BETADINE VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

必達淨陰道灌洗液

英文品名: VETADINE VAGINAL DOUCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於混合性感染、非特性（嗜血菌）感染、白色念珠菌及陰道滴蟲感染所產生之陰道炎。 | 劑型: 陰道用灌洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

佰達利藥水

英文品名: BETAISODONA LOSUNG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術、婦產科處理、外傷、燙傷、膿性皮膚炎及皮膚感染之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

佰達利軟膏

英文品名: BETAISODONA SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更（中藥）;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、擦傷、褥瘡、潰瘍性靜脈血管曲張、皮膚感染、重複感染之皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

佰達利陰道乳膠液

英文品名: BETAISODONA VAGINAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 混合性細菌感染、非特異性（嗜血桿菌）感染、白色念珠菌感染、陰道滴蟲感染所產生之陰道炎、陰道之清潔、殺菌、消毒 | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

炎可愈凝膠

英文品名: MUNDISAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純？瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE;;CETALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

99年9月3日署授食字第0991103150號函:溶液劑、栓劑及軟膏劑(含乳膏劑)

廠名: Mundipharma GmbH | 發文字號: 部授食字第1036019263號 | 註銷日期: 103.10.3 | 代理商: 嘉德藥品企業有限公司 | 原因: 自請註銷