MUREX BIOTECH LIMITED @ 政府開放資料

MUREX BIOTECH LIMITED - 搜尋結果總共有 19 筆政府開放資料,以下是 1 - 19 [第 1 頁]。

慕瑞斯人體T淋巴球病毒第一型及第二型抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: MUREX HTLV I+II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之人類T淋巴球病毒第一型及第二型抗體、篩選用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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慕瑞斯第一代B型肝炎表面抗原檢驗試劑

英文品名: MUREX HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎表面抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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慕瑞斯HIV-1.2.0抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: MUREX HIV-1.2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/02/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中人類免疫缺乏病毒第一型及第二型之抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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慕瑞斯第三代B型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑

英文品名: MUREX HBSAG VERSION 3 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/02/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿內之B型肝炎表面抗原(HBSAAG)。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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亞培 "妙芮絲" B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑

英文品名: Murex HBsAg Version 3 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/08/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎病毒表面抗原。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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亞培 " 妙芮絲" 人類免疫缺乏病毒抗體檢驗試劑

英文品名: Murex HIV 1.2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/08/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類免疫缺乏病毒第一型及第二型抗體,篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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亞培 "妙芮絲" 人類嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體檢驗試劑

英文品名: MUREX HTLV I+II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2002/08/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體,篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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慕瑞斯人體T淋巴球病毒第一型及第二型抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: MUREX HTLV I+II | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/03/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之人類T淋巴球病毒第一型及第二型抗體、篩選用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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慕瑞斯B型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: MUREX ANTI-HBS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法測試人體血清或血漿內之B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS)。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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慕瑞斯C型肝炎病毒免疫分析試劑

英文品名: MUREX ANTI-HCV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/01/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法測定人類血清或血漿中的C型肝炎病毒抗體. | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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亞培妙芮斯快速血漿反應素檢驗試劑

英文品名: ABBOTT MUREX Syfacard-R | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015336號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8E5801: 100 tests; 8E5802: 500 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培妙芮斯快速血漿反應素檢驗試劑

英文品名: ABBOTT MUREX Syfacard-R | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015336號 | 有效日期: 20151208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8E5801: 100 tests; 8E5802: 500 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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人類免疫不全病毒1型和2型抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV 1+2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒1型和2型抗體 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV RECOMBINANT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體(ANTIBODY TO HIV1 ANTIGEN) 篩選用檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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B型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/01/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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寶威B型肝炎核心抗體酵素免疫檢驗試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法檢驗B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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HIV-1.O.2抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: ICE*HIV-1.O.2 DETECTION PACK AND ICE*BASE PACK | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測定人類血清或血漿中HIV-1及HIV-2抗體IgG及IgM。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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寶威B型肝炎核心IgM抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBc IgM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎核心IgM抗體(ANTI-HBc IgM)。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

慕瑞斯人體T淋巴球病毒第一型及第二型抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: MUREX HTLV I+II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之人類T淋巴球病毒第一型及第二型抗體、篩選用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

慕瑞斯第一代B型肝炎表面抗原檢驗試劑

英文品名: MUREX HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎表面抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

慕瑞斯HIV-1.2.0抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: MUREX HIV-1.2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/02/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中人類免疫缺乏病毒第一型及第二型之抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

慕瑞斯第三代B型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑

英文品名: MUREX HBSAG VERSION 3 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/02/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿內之B型肝炎表面抗原(HBSAAG)。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

亞培 "妙芮絲" B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑

英文品名: Murex HBsAg Version 3 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/08/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎病毒表面抗原。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

亞培 " 妙芮絲" 人類免疫缺乏病毒抗體檢驗試劑

英文品名: Murex HIV 1.2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/08/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類免疫缺乏病毒第一型及第二型抗體,篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

亞培 "妙芮絲" 人類嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體檢驗試劑

英文品名: MUREX HTLV I+II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2002/08/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體,篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

慕瑞斯人體T淋巴球病毒第一型及第二型抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: MUREX HTLV I+II | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/03/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之人類T淋巴球病毒第一型及第二型抗體、篩選用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

慕瑞斯B型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: MUREX ANTI-HBS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法測試人體血清或血漿內之B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS)。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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慕瑞斯C型肝炎病毒免疫分析試劑

英文品名: MUREX ANTI-HCV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/01/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法測定人類血清或血漿中的C型肝炎病毒抗體. | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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亞培妙芮斯快速血漿反應素檢驗試劑

英文品名: ABBOTT MUREX Syfacard-R | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015336號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8E5801: 100 tests; 8E5802: 500 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培妙芮斯快速血漿反應素檢驗試劑

英文品名: ABBOTT MUREX Syfacard-R | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015336號 | 有效日期: 20151208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8E5801: 100 tests; 8E5802: 500 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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人類免疫不全病毒1型和2型抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV 1+2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒1型和2型抗體 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV RECOMBINANT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體(ANTIBODY TO HIV1 ANTIGEN) 篩選用檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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B型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/01/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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寶威B型肝炎核心抗體酵素免疫檢驗試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法檢驗B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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HIV-1.O.2抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: ICE*HIV-1.O.2 DETECTION PACK AND ICE*BASE PACK | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測定人類血清或血漿中HIV-1及HIV-2抗體IgG及IgM。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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寶威B型肝炎核心IgM抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBc IgM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎核心IgM抗體(ANTI-HBc IgM)。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

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