MYERSTOWN PENNSYLVANIA U S A @ 政府開放資料
MYERSTOWN PENNSYLVANIA U S A - 搜尋結果總共有 15 筆政府開放資料，以下是 1 - 15 [第 1 頁]。
凱鉀力寧散 | 英文品名: KAYEXALATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第002822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/07 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高鉀血症、及白尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
大利拍克錠 | 英文品名: TELEPAQUE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊膽管造影 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
必賴克/錠 | 英文品名: PLAQUENIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;產地變更 | 有效日期: 1989/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性圓板狀紅斑症、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
凱鉀力寧散 | 英文品名: KAYEXALATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高鉀血症、及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
力復非他 | 英文品名: LEVOPHED BITARTRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-NOREPINEPHRINE (BITARTATE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
益舒庇爾 | 英文品名: ISUPREL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
益心寶針 | 英文品名: ISUPREL-HCL INJECTION 1ML (0.2MG) 1:5000 | 許可證字號: 內衛藥輸字第005988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心跳不齊、心跳停頓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液６０％ | 英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第014903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液７６％ | 英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
礙射拍可２８０注射液 | 英文品名: ISOPAQUE 280 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷用放射線造影劑（排泄泌尿系造影劑、腦血管、周圍動脈造影劑） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
礙射拍可４４０注射液 | 英文品名: ISOPAQUE 440 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷用放射線造影劑（主動脈造影劑）、（心臟血管造影劑）、（周圍動脈造影劑） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
益舒庇爾噴劑 | 英文品名: ISUPREL MISTOMETER | 許可證字號: 衛署藥輸字第005570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫及支氣管炎 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
梅菲奈醋酸鹽 | 英文品名: MAFENIDE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗感染劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE ACETATE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
防痛卡因 | 英文品名: PONTOCAINE CREAM 1% | 許可證字號: 內衛藥輸字第005151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解疼痛、癢、灼傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACAINE(HCL) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
益舒庇爾錠 | 英文品名: ISUPREL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷（阿丹斯－史妥克斯微候群、支氣管氣喘及支氣管痙攣） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
凱鉀力寧散英文品名: KAYEXALATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第002822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/07 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高鉀血症、及白尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
大利拍克錠英文品名: TELEPAQUE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊膽管造影 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
必賴克/錠英文品名: PLAQUENIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;產地變更 | 有效日期: 1989/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性圓板狀紅斑症、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
凱鉀力寧散英文品名: KAYEXALATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高鉀血症、及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
力復非他英文品名: LEVOPHED BITARTRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-NOREPINEPHRINE (BITARTATE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
益舒庇爾英文品名: ISUPREL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
益心寶針英文品名: ISUPREL-HCL INJECTION 1ML (0.2MG) 1:5000 | 許可證字號: 內衛藥輸字第005988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心跳不齊、心跳停頓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液６０％英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第014903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液７６％英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
礙射拍可２８０注射液英文品名: ISOPAQUE 280 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷用放射線造影劑（排泄泌尿系造影劑、腦血管、周圍動脈造影劑） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
礙射拍可４４０注射液英文品名: ISOPAQUE 440 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷用放射線造影劑（主動脈造影劑）、（心臟血管造影劑）、（周圍動脈造影劑） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
益舒庇爾噴劑英文品名: ISUPREL MISTOMETER | 許可證字號: 衛署藥輸字第005570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫及支氣管炎 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
梅菲奈醋酸鹽英文品名: MAFENIDE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗感染劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE ACETATE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
防痛卡因英文品名: PONTOCAINE CREAM 1% | 許可證字號: 內衛藥輸字第005151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解疼痛、癢、灼傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACAINE(HCL) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
益舒庇爾錠英文品名: ISUPREL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷（阿丹斯－史妥克斯微候群、支氣管氣喘及支氣管痙攣） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |