Maquet Centrifugal Pump Console @ 政府開放資料
Maquet Centrifugal Pump Console - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
“邁柯唯”離心幫浦主機 | 英文品名: “Maquet”Centrifugal Pump Console | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020221號 | 有效日期: 2014/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFC 20-970, RFD 20-973, RFE 20-976, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”離心幫浦(未含肝素塗層) | 英文品名: “Maquet”Centrifugal Pump RotaFlow without Bioline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020090號 | 有效日期: 2029/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF-32，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”離心幫浦(含Bioline) | 英文品名: “Maquet” Centrifugal Pump RotaFlow with Bioline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020990號 | 有效日期: 2025/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 離心幫浦應用於手術時之人工心肺支持系統，或者體外循環。離心幫浦在限定之流量範圍內輸送血液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-RF-32, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”離心幫浦(未含肝素塗層) | 英文品名: “Maquet”Centrifugal Pump RotaFlow without Bioline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020090號 | 有效日期: 20240803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF-32，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”離心幫浦主機 | 英文品名: “Maquet”Centrifugal Pump Console | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020221號 | 有效日期: 20141002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFC 20-970, RFD 20-973, RFE 20-976, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”離心幫浦(含Bioline) | 英文品名: “Maquet” Centrifugal Pump RotaFlow with Bioline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020990號 | 有效日期: 20250504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 離心幫浦應用於手術時之人工心肺支持系統，或者體外循環。離心幫浦在限定之流量範圍內輸送血液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-RF-32, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”離心幫浦主機 | 英文品名: “Maquet” RotaFlow Centrifugal Pump System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022670號 | 有效日期: 2026/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RotaFlow Console:REF 706035,RotaFlow Drive:REF 952291,RotaFlow Emergency Drive: REF952301,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”離心幫浦主機 | 英文品名: “Maquet” RotaFlow Centrifugal Pump System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022670號 | 有效日期: 20260810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RotaFlow Console:REF 706035,RotaFlow Drive:REF 952291,RotaFlow Emergency Drive: REF952301,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”離心幫浦主機英文品名: “Maquet”Centrifugal Pump Console | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020221號 | 有效日期: 2014/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFC 20-970, RFD 20-973, RFE 20-976, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”離心幫浦(未含肝素塗層)英文品名: “Maquet”Centrifugal Pump RotaFlow without Bioline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020090號 | 有效日期: 2029/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF-32，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”離心幫浦(含Bioline)英文品名: “Maquet” Centrifugal Pump RotaFlow with Bioline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020990號 | 有效日期: 2025/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 離心幫浦應用於手術時之人工心肺支持系統，或者體外循環。離心幫浦在限定之流量範圍內輸送血液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-RF-32, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”離心幫浦(未含肝素塗層)英文品名: “Maquet”Centrifugal Pump RotaFlow without Bioline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020090號 | 有效日期: 20240803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF-32，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”離心幫浦主機英文品名: “Maquet”Centrifugal Pump Console | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020221號 | 有效日期: 20141002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFC 20-970, RFD 20-973, RFE 20-976, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”離心幫浦(含Bioline)英文品名: “Maquet” Centrifugal Pump RotaFlow with Bioline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020990號 | 有效日期: 20250504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 離心幫浦應用於手術時之人工心肺支持系統，或者體外循環。離心幫浦在限定之流量範圍內輸送血液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-RF-32, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”離心幫浦主機英文品名: “Maquet” RotaFlow Centrifugal Pump System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022670號 | 有效日期: 2026/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RotaFlow Console:REF 706035,RotaFlow Drive:REF 952291,RotaFlow Emergency Drive: REF952301,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”離心幫浦主機英文品名: “Maquet” RotaFlow Centrifugal Pump System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022670號 | 有效日期: 20260810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RotaFlow Console:REF 706035,RotaFlow Drive:REF 952291,RotaFlow Emergency Drive: REF952301,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |