Merck KGaA @ 政府開放資料
Merck KGaA - 搜尋結果總共有 319 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
維他命Ｃ | 英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
甲硫酸新斯狄格明 | 英文品名: NEOSTIGMINIUM METHYLSULFATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 重肌無力症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
水溶性葉綠素衍生物 | 英文品名: CHLOROPHYLLINE POWDER "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 去體臭、止癢 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLLIN | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
縮水蘋果酸麥角新/ | 英文品名: ERGOMETRINIUM MALEATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸鋇 | 英文品名: BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器官Ｘ光診斷用 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氧化鋁基尿囊素 | 英文品名: HYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚細胞增殖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
氯氫氧化鋁基尿囊素 | 英文品名: CHLOROHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚細胞增殖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLANTOIN | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
苯甲酸醯酚 | 英文品名: BENZYL BENZOATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 疥瘡治療劑、昆蟲趨除劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
氯薩利酮粉劑 | 英文品名: CHLORTHALIDONE FINE POWDER EXTRA PURE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖酸鈣粉劑 | 英文品名: CALCIUM GLUCONATE EXTRA PURE "E MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命Ａ粉劑 | 英文品名: VITAMIN A-ACETAT DRY POWDER "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
製錠輔助劑Ｋ型 | 英文品名: TABLETING AID K "E,MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE FIBROUS | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命Ｃ | 英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE, COATED WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第017944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
氯氫氧化鋁基尿囊素 | 英文品名: CHLOROHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚細胞增殖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLANTOIN | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸阿托品 | 英文品名: ATROPINIUM SULFATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑、心臟興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氧化鋁基尿囊素 | 英文品名: HYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚細胞增殖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
三氯醋酸 | 英文品名: TRICHLORO ACETIC ACID "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌防腐劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRICHLORO ACETIC ACID | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素 | 英文品名: PROGESTERONE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 月經不順、切迫流產、子宮異常出血、停經期障礙 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸麻黃素 | 英文品名: L-EPHEDRINIUM CHLORIDE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
硝酸抗神經酸炎素 | 英文品名: THIAMINE MONONITRATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命Ｃ英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
甲硫酸新斯狄格明英文品名: NEOSTIGMINIUM METHYLSULFATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 重肌無力症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
水溶性葉綠素衍生物英文品名: CHLOROPHYLLINE POWDER "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 去體臭、止癢 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLLIN | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
縮水蘋果酸麥角新/英文品名: ERGOMETRINIUM MALEATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸鋇英文品名: BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器官Ｘ光診斷用 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氧化鋁基尿囊素英文品名: HYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚細胞增殖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
氯氫氧化鋁基尿囊素英文品名: CHLOROHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚細胞增殖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLANTOIN | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
苯甲酸醯酚英文品名: BENZYL BENZOATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 疥瘡治療劑、昆蟲趨除劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
氯薩利酮粉劑英文品名: CHLORTHALIDONE FINE POWDER EXTRA PURE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖酸鈣粉劑英文品名: CALCIUM GLUCONATE EXTRA PURE "E MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命Ａ粉劑英文品名: VITAMIN A-ACETAT DRY POWDER "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
製錠輔助劑Ｋ型英文品名: TABLETING AID K "E,MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE FIBROUS | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命Ｃ英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE, COATED WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第017944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
氯氫氧化鋁基尿囊素英文品名: CHLOROHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚細胞增殖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLANTOIN | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸阿托品英文品名: ATROPINIUM SULFATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑、心臟興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氧化鋁基尿囊素英文品名: HYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚細胞增殖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
三氯醋酸英文品名: TRICHLORO ACETIC ACID "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌防腐劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRICHLORO ACETIC ACID | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素英文品名: PROGESTERONE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 月經不順、切迫流產、子宮異常出血、停經期障礙 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸麻黃素英文品名: L-EPHEDRINIUM CHLORIDE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
硝酸抗神經酸炎素英文品名: THIAMINE MONONITRATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |