NIPPON SHINYAKU CO LTD @ 政府開放資料

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

山道曹兒注射劑１００公絲

英文品名: SANTSOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

山道曹兒注射劑５０公絲

英文品名: SANTSOL INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

乃可俐斯２５０公絲注射液

英文品名: NEUCOLIS INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/22 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

亞斯寧錠

英文品名: AZUNOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

別腫淨軟膏

英文品名: VENOSTASIN SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

糖克能錠

英文品名: GLYCORAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

舒胃恩錠

英文品名: SULCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE);;MAGALDRATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

鹽酸二苯/拉林

英文品名: PLOKON H | 許可證字號: 衛署藥輸字第010006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、鼻炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

安住寧軟膏

英文品名: AZUNOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AZULENE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

美都那民注射液１００公絲

英文品名: METHONAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸疾患之緩解：感冒、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上氣道炎（咽喉頭炎、鼻粘膜炎） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

大亞斯錠

英文品名: DIAS STRONG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

保樂康錠

英文品名: PLOKON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

別斯多非林錠

英文品名: VESTPHYLLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、心肌梗塞、冠狀動脈不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VESTPHYLLIN | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

保樂康粉

英文品名: PLOKON POWDER 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第010047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹、濕疹 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

利孚得錠

英文品名: LEFTOSE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、及小手術時、手術中及手術後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

鹽酸批倍舒寧粉

英文品名: PIPETHANATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

山道年粉

英文品名: SANTONIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

胺基博樂必能粉

英文品名: AMINOPROPYLON | 許可證字號: 衛署藥輸字第010070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPROPYLON | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

布拉達倫膜衣錠

英文品名: BLADDERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前立腺炎、慢性膀胱炎時之頻尿、殘尿感 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.