NO 168 OHARAICHIBA KOKA CHO KOKA GUN SHIGA KEN @ 政府開放資料

101年4月17日署授食字第1010023795號函：錠劑

廠名: Daisho Pharmaceutical Co., Ltd. | 發文字號: 部授食字第1041104935號 | 註銷日期: 104.8.4 | 代理商: 嵩平貿易有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

安得扶朗錠

英文品名: ADFURAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

擦舒樂軟膏

英文品名: MERO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲痛、關節痛、肌肉痛、神經痛、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、芥癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

面達母軟膏

英文品名: YAKKYOKU-MENTAM POPULAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第014554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

享維鈣錠

英文品名: KYOBITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣質補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONIT... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

安汗膚軟膏

英文品名: ASEMO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗疹、糜爛、搔癢、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

樂朗錠

英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;PROZYME 6 | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

通爽糖衣錠

英文品名: DAUSATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SENNOSIDE;;BISACODYL | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

樂朗錠

英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CINNAMON (CINN... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

咳嗽寧散

英文品名: SEKIDOME EPHSTLIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第002472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、咽喉炎、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HY... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

胃速康錠

英文品名: ISMACK-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUM... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

蛔散錠

英文品名: KAISANT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

保妥錠

英文品名: PORD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1998/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暈車船（目眩、嘔吐、頭痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;DIMENHYDRINATE;;DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

朗朗健錠

英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOL... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

爽得好球

英文品名: SONTEHON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血管障害及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

益爾健膠囊

英文品名: ERUKEN CAPSULE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

朗朗健錠

英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOL... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

痺可康片

英文品名: BIKECON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻痺、異常精神緊張狀態、癲癇發作、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENESIN | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

面達母軟膏

英文品名: YAKKYOKU-MENTAM POPULAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第012720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.