NUCLEO INDUSTRIALE S ATTO S NICOLO A TORDINO 64100 TERAMO ITALY @ 政府開放資料
NUCLEO INDUSTRIALE S ATTO S NICOLO A TORDINO 64100 TERAMO ITALY - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
捷復寧注射劑600毫克 | 英文品名: Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療新生兒、嬰兒、兒童、青少年及成人對ceftaroline fosamil具感受性菌種的社區性肺炎(CAP)及複雜性皮膚與軟組織感染(cSSTI)。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ceftaroline fosamil | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比"美諾平乾粉注射劑500毫克, 1公克 | 英文品名: Meropenem Kabi Powder for Solution for injection or infusion 500 mg, 1g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比"疫必寧靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Imipenem/Cilastatin Kabi 500mg/500mg Powder for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
麥樂平靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Meropenem "U-NEURON" Powder for Solution for IV Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比"美諾平乾粉注射劑500毫克, 1公克 | 英文品名: Meropenem Kabi Powder for Solution for injection or infusion 500 mg, 1g | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"卡比"疫必寧靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Imipenem/Cilastatin Kabi 500mg/500mg Powder for Solution for Infusio | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷復寧注射劑600毫克 | 英文品名: Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 適用於治療新生兒、嬰兒、兒童、青少年及成人對ceftaroline fosamil具感受性菌種的社區性肺炎(CAP)及複雜性皮膚與軟組織感染(cSSTI)。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ceftaroline fosamil | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麥樂平靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Meropenem "U-NEURON" Powder for Solution for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 永立榮生醫股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
益他培南凍晶注射劑1公克 | 英文品名: Ertapenem Fresenius Kabi 1g lyophilized powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染，而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(empiric therapy)：●複雜的腹腔內感染。●複雜的皮膚和皮膚組織感染。●感... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
益他培南凍晶注射劑1公克 | 英文品名: Ertapenem Fresenius Kabi 1g lyophilized powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染，而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(empiric therapy)：●複雜的腹腔內感染。●複雜的皮膚和皮膚組織感染。●感... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
105年5月4日部授食字第1056004324號-乾粉注射劑(無菌製備，不含混合作業，限Carbapenem類) | 廠名: Facta Farmaceutici S.p.A. | 發文字號: 衛授食字第1081101259號 | 註銷日期: 108.3.5 | 代理商: 義大國際有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
捷復寧注射劑600毫克英文品名: Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療新生兒、嬰兒、兒童、青少年及成人對ceftaroline fosamil具感受性菌種的社區性肺炎(CAP)及複雜性皮膚與軟組織感染(cSSTI)。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ceftaroline fosamil | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比"美諾平乾粉注射劑500毫克, 1公克英文品名: Meropenem Kabi Powder for Solution for injection or infusion 500 mg, 1g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比"疫必寧靜脈乾粉注射劑英文品名: Imipenem/Cilastatin Kabi 500mg/500mg Powder for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
麥樂平靜脈乾粉注射劑英文品名: Meropenem "U-NEURON" Powder for Solution for IV Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比"美諾平乾粉注射劑500毫克, 1公克英文品名: Meropenem Kabi Powder for Solution for injection or infusion 500 mg, 1g | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"卡比"疫必寧靜脈乾粉注射劑英文品名: Imipenem/Cilastatin Kabi 500mg/500mg Powder for Solution for Infusio | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷復寧注射劑600毫克英文品名: Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 適用於治療新生兒、嬰兒、兒童、青少年及成人對ceftaroline fosamil具感受性菌種的社區性肺炎(CAP)及複雜性皮膚與軟組織感染(cSSTI)。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ceftaroline fosamil | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麥樂平靜脈乾粉注射劑英文品名: Meropenem "U-NEURON" Powder for Solution for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 永立榮生醫股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
益他培南凍晶注射劑1公克英文品名: Ertapenem Fresenius Kabi 1g lyophilized powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染，而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(empiric therapy)：●複雜的腹腔內感染。●複雜的皮膚和皮膚組織感染。●感... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
益他培南凍晶注射劑1公克英文品名: Ertapenem Fresenius Kabi 1g lyophilized powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染，而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(empiric therapy)：●複雜的腹腔內感染。●複雜的皮膚和皮膚組織感染。●感... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
105年5月4日部授食字第1056004324號-乾粉注射劑(無菌製備，不含混合作業，限Carbapenem類)廠名: Facta Farmaceutici S.p.A. | 發文字號: 衛授食字第1081101259號 | 註銷日期: 108.3.5 | 代理商: 義大國際有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |