OSLO 2 NORWAY @ 政府開放資料

硫酸新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE "APOTHEKERNES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: APOTHEKERNE'S LAB.

超音波血流檢知器

英文品名: "VINGMED" PULSED ECHO DOPPLER FLOW VELOCITY M | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001728號 | 有效日期: 1986/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

"英傑" 第一型人類白血球抗原磁珠 (未滅菌)

英文品名: "Invitrogen" Dynabeads HLA Class I (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010399號 | 有效日期: 2016/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

"英傑" 第二型人類白血球抗原磁珠 (未滅菌)

英文品名: "Invitrogen" Dynabeads HLA Class II (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010400號 | 有效日期: 2016/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

"英傑" 第一型人類白血球抗原磁珠 (未滅菌)

英文品名: "Invitrogen" Dynabeads HLA Class I (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010399號 | 有效日期: 20160526 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

"英傑" 第二型人類白血球抗原磁珠 (未滅菌)

英文品名: "Invitrogen" Dynabeads HLA Class II (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010400號 | 有效日期: 20160526 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

超音波血流檢知器

英文品名: "VINGMED" PULSED ECHO DOPPLER FLOW VELOCITY M | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001728號 | 有效日期: 19860604 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

可待因磷酸鹽半水合物

英文品名: Codeine Phosphate Hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Palla Pharma Norway AS

可待因磷酸鹽半水合物

英文品名: Codeine Phosphate Hemihydrate | 適應症: 鎮咳、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/04/02

安你拍克注射劑２４０毫克碘／公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

安你拍克注射劑３００毫克碘／公撮

英文品名: OMNIPAQUE 300MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

安你拍克注射劑３５０毫克碘／公撮

英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

安你拍克注射劑１８０毫克碘／公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS

安你拍克注射劑３００毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 300MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿系造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

安你拍克注射劑３５０毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿系造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

安你拍克注射劑１８０毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

安你拍克注射劑２４０毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

安你拍克注射劑１８０毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/28 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

安你拍克注射劑２４０毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/28 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

立梭影注射劑8微升/毫升

英文品名: Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Sonazoid為超音波對比劑，使用於肝臟超音波以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Perfluorobutane microbubble | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS