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卡麥角林

英文品名: Cabergoline | 許可證字號: 衛部藥輸字第027891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泌乳素抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

卡麥角林

英文品名: Cabergoline | 適應症: 泌乳素抑制劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/26

酒石酸麥角胺生僉

英文品名: Ergotamine Tartrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027477號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療頭痛藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

縮蘋酸麥角新生僉

英文品名: Ergometrine Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027478號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

酒石酸麥角胺(生僉)

英文品名: Ergotamine Tartrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027411號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治偏頭痛藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

酒石酸麥角胺生僉

英文品名: Ergotamine Tartrate | 適應症: 治療頭痛藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

縮蘋酸麥角新生僉

英文品名: Ergometrine Maleate | 適應症: 子宮收縮藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

酒石酸麥角胺(生僉)

英文品名: Ergotamine Tartrate | 適應症: 治偏頭痛藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/23

杜凡京噴液劑

英文品名: STOPANGIN SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔清潔。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXETIDINE (STERISOL) | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

開貝西膜衣錠500毫克

英文品名: Capecitabine Teva FIlm-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。2.作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。3.與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。4.亦可單獨用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

欣維脂錠40毫克

英文品名: Simgal film-coated tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三血酸甘油脂血症、降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

欣維脂錠20毫克

英文品名: Simgal film-coated tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三血酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率，患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

雅西平錠50毫克

英文品名: AZATHIOPRINE 50 PCH TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助治療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血球。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

賽卜林軟膠囊25公絲

英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT 病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

賽卜林軟膠囊100公絲

英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT 病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

開貝西膜衣錠500毫克

英文品名: Capecitabine Teva FIlm-Coated Tablets 500mg | 適應症: 1.治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。2.作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。3.與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。4.亦可單獨用於... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/10/04

"佳立那" 布克丁甲磺醯鹽

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE "GALENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019917號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制催乳素分泌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

"佳立那" 尼什枸寧

英文品名: NICERGOLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血液循環障礙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

"佳立那" 甲磺酸二氫麥角毒

英文品名: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血管及末梢循環障礙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

〝佳立那〞思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第022416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.