OTTO VON GUERICKE STR 1 53754 ST AUGUSTIN BONN GERMANY @ 政府開放資料

OTTO VON GUERICKE STR 1 53754 ST AUGUSTIN BONN GERMANY - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料,以下是 1 - 10 [第 1 頁]。

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

@ 全部藥品許可證資料集

德爾吉乳膏

英文品名: DOLGIT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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樂筋糖衣錠200公絲

英文品名: DOLGIT 200 DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/05/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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樂筋糖衣錠400公絲

英文品名: DOLGIT 400 DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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德爾吉乳膏

英文品名: DOLGIT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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胃克寧錠

英文品名: ULGASTRIN DIEDENHOFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第016798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃灼熱、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SUCCUS LIQUIRITAE;;BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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思保明膠囊50公絲

英文品名: MERESA 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、精神分裂症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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適得妥膠囊13.71公絲

英文品名: STAURODORM MITE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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思保明錠200公絲

英文品名: MERESA 200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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德爾吉乳膏

英文品名: DOLGIT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

@ 全部藥品許可證資料集

樂筋糖衣錠200公絲

英文品名: DOLGIT 200 DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/05/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

@ 全部藥品許可證資料集

樂筋糖衣錠400公絲

英文品名: DOLGIT 400 DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

@ 全部藥品許可證資料集

德爾吉乳膏

英文品名: DOLGIT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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胃克寧錠

英文品名: ULGASTRIN DIEDENHOFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第016798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃灼熱、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SUCCUS LIQUIRITAE;;BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

@ 全部藥品許可證資料集

思保明膠囊50公絲

英文品名: MERESA 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、精神分裂症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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適得妥膠囊13.71公絲

英文品名: STAURODORM MITE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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思保明錠200公絲

英文品名: MERESA 200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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