樂筋糖衣錠400公絲
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中文品名樂筋糖衣錠400公絲的英文品名是DOLGIT 400 DRAGEES, 許可證字號是衛署藥輸字第011345號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是DOLORGIET GMBH+CO. KG..

#樂筋糖衣錠400公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第011345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/25
發證日期1983/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201134502
中文品名樂筋糖衣錠400公絲
英文品名DOLGIT 400 DRAGEES
適應症慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第011345號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/05/25

發證日期

1983/05/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201134502

中文品名

樂筋糖衣錠400公絲

英文品名

DOLGIT 400 DRAGEES

適應症

慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

謙遜貿易有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓

申請商統一編號

11999607

製造商名稱

DOLORGIET GMBH+CO. KG.

製造廠廠址

OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2004/05/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 樂筋糖衣錠400公絲 相關資料

(以下顯示 17 筆)

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011505號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/06/13
註銷理由自請註銷
有效日期1992/07/05
發證日期1983/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201150508
中文品名思保明膠囊100公絲
英文品名MERESA 100 CAPSULES
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/06/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/07/05
發證日期: 1983/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201150508
中文品名: 思保明膠囊100公絲
英文品名: MERESA 100 CAPSULES
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址: D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012085號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/02/26
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/12/27
發證日期1983/12/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201208504
中文品名思保明膠囊50公絲
英文品名MERESA 50 CAPSULES
適應症胃、十二指腸潰瘍、精神分裂症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/02/26
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/12/27
發證日期: 1983/12/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201208504
中文品名: 思保明膠囊50公絲
英文品名: MERESA 50 CAPSULES
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、精神分裂症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018799號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/08
發證日期1991/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號02017190
通關簽審文件編號DHA00201879908
中文品名德爾吉乳膏
英文品名DOLGIT CREAM
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/08
發證日期: 1991/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017190
通關簽審文件編號: DHA00201879908
中文品名: 德爾吉乳膏
英文品名: DOLGIT CREAM
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第012105號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/07/08
註銷理由英文品名變更;;製造廠地址變更
有效日期1992/12/31
發證日期1983/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名適得妥錠27.42公絲
英文品名STAURODORM TABLETS
適應症不眠症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/07/08
註銷理由: 英文品名變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1983/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 適得妥錠27.42公絲
英文品名: STAURODORM TABLETS
適應症: 不眠症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第006470號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/01
註銷理由英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更
有效日期1993/06/19
發證日期1980/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號13003466
通關簽審文件編號DHA00200647008
中文品名樂氣寧錠
英文品名LAKRIMENT PASTILLEN
適應症急慢性支氣管炎、鎮咳
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006470號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/01
註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更
有效日期: 1993/06/19
發證日期: 1980/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003466
通關簽審文件編號: DHA00200647008
中文品名: 樂氣寧錠
英文品名: LAKRIMENT PASTILLEN
適應症: 急慢性支氣管炎、鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址: D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010754號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/23
發證日期1983/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號02002861
通關簽審文件編號DHA00201075401
中文品名勝黴素錠1000公絲
英文品名CYMBI 1000MG TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1983/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002861
通關簽審文件編號: DHA00201075401
中文品名: 勝黴素錠1000公絲
英文品名: CYMBI 1000MG TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址: D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/05/22
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/05/25
發證日期1983/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201134400
中文品名樂筋糖衣錠200公絲
英文品名DOLGIT 200 DRAGEES
適應症慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/05/22
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1983/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201134400
中文品名: 樂筋糖衣錠200公絲
英文品名: DOLGIT 200 DRAGEES
適應症: 慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010757號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/06/17
發證日期1983/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號02002814
通關簽審文件編號DHA00201075704
中文品名勝黴素膠囊500公絲
英文品名CYMBI 500MG CAPSULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/06/17
發證日期: 1983/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002814
通關簽審文件編號: DHA00201075704
中文品名: 勝黴素膠囊500公絲
英文品名: CYMBI 500MG CAPSULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址: D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第011246號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/04
發證日期1983/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201124600
中文品名思保明錠200公絲
英文品名MERESA 200 TABLETS
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/04
發證日期: 1983/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201124600
中文品名: 思保明錠200公絲
英文品名: MERESA 200 TABLETS
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第016798號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1993/05/13
發證日期1988/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201679809
中文品名胃克寧錠
英文品名ULGASTRIN DIEDENHOFEN
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃灼熱、急慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCUS LIQUIRITAE;;BISMUTH SUBGALLATE
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016798號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1988/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201679809
中文品名: 胃克寧錠
英文品名: ULGASTRIN DIEDENHOFEN
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃灼熱、急慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCUS LIQUIRITAE;;BISMUTH SUBGALLATE
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第010822號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/20
註銷理由自請註銷
有效日期1991/11/08
發證日期1983/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號02003118
通關簽審文件編號DHA00201082202
中文品名勝黴素顆粒粉糖漿50公絲/公撮
英文品名CYMBI GRANULATE FOR PREPARING SYRUP 50MG/ML
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型糖漿用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/11/08
發證日期: 1983/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003118
通關簽審文件編號: DHA00201082202
中文品名: 勝黴素顆粒粉糖漿50公絲/公撮
英文品名: CYMBI GRANULATE FOR PREPARING SYRUP 50MG/ML
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 糖漿用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址: D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第012102號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/12/29
發證日期1983/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名適得妥膠囊13.71公絲
英文品名STAURODORM MITE CAPSULES
適應症不眠症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/12/29
發證日期: 1983/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 適得妥膠囊13.71公絲
英文品名: STAURODORM MITE CAPSULES
適應症: 不眠症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第001482號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/05/13
發證日期1970/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號17013934
通關簽審文件編號DHA01300148207
中文品名胃克寧
英文品名ULGASTRIN DIEDENHOFEN
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃灼熱、急慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE SODIUM;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱A. DIEDENHOFEN K.G. PHARMACEUTICAL LABORATORIES
製造廠廠址P.O.BOX 750 BAD GODESBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/05/13
發證日期: 1970/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013934
通關簽審文件編號: DHA01300148207
中文品名: 胃克寧
英文品名: ULGASTRIN DIEDENHOFEN
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃灼熱、急慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE SODIUM;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: A. DIEDENHOFEN K.G. PHARMACEUTICAL LABORATORIES
製造廠廠址: P.O.BOX 750 BAD GODESBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第010758號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/06/17
發證日期1983/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號02002793
通關簽審文件編號DHA00201075806
中文品名勝黴素膠囊250公絲
英文品名CYMBI 250MG CAPSULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/06/17
發證日期: 1983/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002793
通關簽審文件編號: DHA00201075806
中文品名: 勝黴素膠囊250公絲
英文品名: CYMBI 250MG CAPSULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址: D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第003436號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/25
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/19
發證日期1970/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號17010627
通關簽審文件編號DHA01300343600
中文品名斯莫克司
英文品名SMOKELESS TABLETS
適應症戒煙
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILVER ACETATE;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱MESSRS, SMOKELESS CORP. INC.
製造廠廠址6, LANGEBROGADE COPENHAGEN K
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003436號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/25
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/19
發證日期: 1970/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010627
通關簽審文件編號: DHA01300343600
中文品名: 斯莫克司
英文品名: SMOKELESS TABLETS
適應症: 戒煙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILVER ACETATE;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: MESSRS, SMOKELESS CORP. INC.
製造廠廠址: 6, LANGEBROGADE COPENHAGEN K
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第020475號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1994/05/31
許可證種類製 劑
舊證字號02012105
通關簽審文件編號ull
中文品名適得妥錠27.42公絲
英文品名STAURODORM NEU TABLETS27.42MG
適應症不眠症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1994/05/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012105
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 適得妥錠27.42公絲
英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG
適應症: 不眠症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂筋糖衣錠400公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第021089號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2003/06/19
發證日期1995/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號02006470
通關簽審文件編號DHA00202108900
中文品名樂氣寧錠
英文品名LAKRIMENT NEW PASTILLEN
適應症急慢性支氣管炎、鎮咳
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXTRACTUM LIQUIRITIAE
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/06/19
發證日期: 1995/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006470
通關簽審文件編號: DHA00202108900
中文品名: 樂氣寧錠
英文品名: LAKRIMENT NEW PASTILLEN
適應症: 急慢性支氣管炎、鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXTRACTUM LIQUIRITIAE
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址: D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 11999607 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020475號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1994/05/31
許可證種類製 劑
舊證字號02012105
通關簽審文件編號ull
中文品名適得妥錠27.42公絲
英文品名STAURODORM NEU TABLETS27.42MG
適應症不眠症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1994/05/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012105
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 適得妥錠27.42公絲
英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG
適應症: 不眠症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11999607 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018799號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/08
發證日期1991/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號02017190
通關簽審文件編號DHA00201879908
中文品名德爾吉乳膏
英文品名DOLGIT CREAM
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/08
發證日期: 1991/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017190
通關簽審文件編號: DHA00201879908
中文品名: 德爾吉乳膏
英文品名: DOLGIT CREAM
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 11999607 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021089號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2003/06/19
發證日期1995/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號02006470
通關簽審文件編號DHA00202108900
中文品名樂氣寧錠
英文品名LAKRIMENT NEW PASTILLEN
適應症急慢性支氣管炎、鎮咳
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXTRACTUM LIQUIRITIAE
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/06/19
發證日期: 1995/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006470
通關簽審文件編號: DHA00202108900
中文品名: 樂氣寧錠
英文品名: LAKRIMENT NEW PASTILLEN
適應症: 急慢性支氣管炎、鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXTRACTUM LIQUIRITIAE
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址: D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11999607 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/05/22
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/05/25
發證日期1983/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201134400
中文品名樂筋糖衣錠200公絲
英文品名DOLGIT 200 DRAGEES
適應症慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/05/22
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1983/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201134400
中文品名: 樂筋糖衣錠200公絲
英文品名: DOLGIT 200 DRAGEES
適應症: 慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STR. 1 53754 ST. AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11999607 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010754號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/23
發證日期1983/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號02002861
通關簽審文件編號DHA00201075401
中文品名勝黴素錠1000公絲
英文品名CYMBI 1000MG TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1983/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002861
通關簽審文件編號: DHA00201075401
中文品名: 勝黴素錠1000公絲
英文品名: CYMBI 1000MG TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址: D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11999607 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010757號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/06/17
發證日期1983/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號02002814
通關簽審文件編號DHA00201075704
中文品名勝黴素膠囊500公絲
英文品名CYMBI 500MG CAPSULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/06/17
發證日期: 1983/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002814
通關簽審文件編號: DHA00201075704
中文品名: 勝黴素膠囊500公絲
英文品名: CYMBI 500MG CAPSULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址: D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11999607 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010758號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/06/17
發證日期1983/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號02002793
通關簽審文件編號DHA00201075806
中文品名勝黴素膠囊250公絲
英文品名CYMBI 250MG CAPSULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/06/17
發證日期: 1983/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002793
通關簽審文件編號: DHA00201075806
中文品名: 勝黴素膠囊250公絲
英文品名: CYMBI 250MG CAPSULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: DOLORGIET ARZNEIMITTEL
製造廠廠址: D-53 BONN-BAD GODESBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11999607 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第001482號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/05/13
發證日期1970/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號17013934
通關簽審文件編號DHA01300148207
中文品名胃克寧
英文品名ULGASTRIN DIEDENHOFEN
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃灼熱、急慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE SODIUM;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱謙遜貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號11999607
製造商名稱A. DIEDENHOFEN K.G. PHARMACEUTICAL LABORATORIES
製造廠廠址P.O.BOX 750 BAD GODESBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/05/13
發證日期: 1970/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013934
通關簽審文件編號: DHA01300148207
中文品名: 胃克寧
英文品名: ULGASTRIN DIEDENHOFEN
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃灼熱、急慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE SODIUM;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱: 謙遜貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓
申請商統一編號: 11999607
製造商名稱: A. DIEDENHOFEN K.G. PHARMACEUTICAL LABORATORIES
製造廠廠址: P.O.BOX 750 BAD GODESBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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根據地址 台北巿忠孝東路三段217巷6弄9號1樓 找到的相關資料

特司黴素膠囊

英文品名: TERSATETRA CAPSULAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第008190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/24 | 註銷理由: | 有效日期: 1978/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對氯黴素及四環素有感受性之革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE;;CHLORAMPHENICOL SUCCINATE | 製造商名稱: LAB. FARMACEUTICO ESTER, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

特司黴素膠囊

英文品名: TERSATETRA CAPSULAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第008190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/24 | 註銷理由: | 有效日期: 1978/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對氯黴素及四環素有感受性之革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE;;CHLORAMPHENICOL SUCCINATE | 製造商名稱: LAB. FARMACEUTICO ESTER, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 謙遜貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路3段217巷6弄9號1樓
11999607解散 (096年12月19日 府產業商字 第09693692900號)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷6弄9號1樓 | 統編: 11999607 | 解散 (096年12月19日 府產業商字 第09693692900號)

與樂筋糖衣錠400公絲同分類的全部藥品許可證資料集

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

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