PATHEON YM INC @ 政府開放資料
PATHEON YM INC - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
安入眠錠０．１２５公絲 | 英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安思得錠１００公絲 | 英文品名: ANSAID TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 藥商合併 | 有效日期: 1999/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安思得膜衣錠５０公絲 | 英文品名: ANSAID F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 藥商合併 | 有效日期: 1999/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安入眠錠０．２５公絲 | 英文品名: ANDORMYL 0.25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
林膠囊１５０公絲 | 英文品名: KANOLIN CAPSULES 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安入眠錠０．２５公絲 | 英文品名: ANDORMYL TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安入眠錠０．１２５公絲 | 英文品名: ANDORMYL TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安思得膜衣錠１００公絲 | 英文品名: ANSAID F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安思得膜衣錠５０公絲 | 英文品名: ANSAID F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
摩純糖衣錠４００公絲 | 英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
摩純膜衣錠６００公絲 | 英文品名: MOTRIN FILM COATED TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
軻穠林膠囊１５０公絲 | 英文品名: KANOLIN 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
摩純膜衣錠６００公絲 | 英文品名: MOTRIN FILM COATED TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/09 | 註銷理由: 藥商合併 | 有效日期: 1999/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
摩純糖衣錠４００公絲 | 英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/09 | 註銷理由: 藥商合併 | 有效日期: 1999/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安入眠錠０．１２５公絲英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安思得錠１００公絲英文品名: ANSAID TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 藥商合併 | 有效日期: 1999/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安思得膜衣錠５０公絲英文品名: ANSAID F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 藥商合併 | 有效日期: 1999/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安入眠錠０．２５公絲英文品名: ANDORMYL 0.25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
林膠囊１５０公絲英文品名: KANOLIN CAPSULES 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安入眠錠０．２５公絲英文品名: ANDORMYL TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安入眠錠０．１２５公絲英文品名: ANDORMYL TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安思得膜衣錠１００公絲英文品名: ANSAID F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安思得膜衣錠５０公絲英文品名: ANSAID F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
摩純糖衣錠４００公絲英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
摩純膜衣錠６００公絲英文品名: MOTRIN FILM COATED TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
軻穠林膠囊１５０公絲英文品名: KANOLIN 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
摩純膜衣錠６００公絲英文品名: MOTRIN FILM COATED TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/09 | 註銷理由: 藥商合併 | 有效日期: 1999/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
摩純糖衣錠４００公絲英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/09 | 註銷理由: 藥商合併 | 有效日期: 1999/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC. @ 全部藥品許可證資料集 |