PROPIVERINE HYDROCHLORIDE @ 政府開放資料

PROPIVERINE HYDROCHLORIDE - 搜尋結果總共有 15 筆政府開放資料，以下是 1 - 15 [第 1 頁]。

〝台耀〞鹽酸普比威林	英文品名: Propiverine HCl \| 許可證字號: 衛署藥製字第045578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/06/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激素劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
優落寧膜衣錠15毫克	英文品名: Urorin F.C. Tablets 15mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058114號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因下列因素所造成的：(1)尿失禁。(2)不穩定性膀胱狀態之尿急及頻尿：造成上述狀態之因素有：甲：原因不明之膀胱不穩定性。乙：神經性膀胱迫尿肌反應過度，源自脊髓損傷(如：橫切損傷造成雙下肢癱瘓的病人)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集
優合膜衣錠１５公絲	英文品名: UROTROL FC TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因下列因素所造成的:(1)尿失禁。(2)不穩定性膀胱狀態之尿急及頻尿。造成上述狀態之因素有:甲:原因不明之膀胱不穩定性。乙:神經性膀胱迫尿肌反應過度，源自脊髓損傷(如:橫切損傷造成雙下肢癱瘓的病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥製字第045700號	成分名稱: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： \| 成分代碼: 1208006810 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第045578號	成分名稱: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: \| 成分代碼: 1208006810 \| 含量描述: (98.0-102.0) \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥製字第058114號	成分名稱: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: Each F.C. Tablet contains: \| 成分代碼: 1208006810 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
BUP-4 TAB. 10	藥品中文名稱: 尿頻服錠10公絲 \| 參考價: 8.00 \| 有效起日: 0930701 \| 有效迄日: 0970930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 \| 藥品代號: B023890100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BUP-4 TAB. 10	藥品中文名稱: 尿頻服錠10公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0971001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 \| 藥品代號: B023890100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
優落寧膜衣錠15毫克	英文品名: Urorin F.C. Tablets 15mg \| 適應症: 因下列因素所造成的：(1)尿失禁。(2)不穩定性膀胱狀態之尿急及頻尿：造成上述狀態之因素有：甲：原因不明之膀胱不穩定性。乙：神經性膀胱迫尿肌反應過度，源自脊髓損傷(如：橫切損傷造成雙下肢癱瘓的病人)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 康僑藥品有限公司 \| 有效日期: 2023/10/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
優合膜衣錠１５公絲	英文品名: UROTROL FC TABLETS 15MG \| 適應症: 因下列因素所造成的:(1)尿失禁。(2)不穩定性膀胱狀態之尿急及頻尿。造成上述狀態之因素有:甲:原因不明之膀胱不穩定性。乙:神經性膀胱迫尿肌反應過度，源自脊髓損傷(如:橫切損傷造成雙下肢癱瘓的病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
優落寧膜衣錠15毫克	英文品名: Urorin F.C. Tablets 15mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058114號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因下列因素所造成的：(1)尿失禁。(2)不穩定性膀胱狀態之尿急及頻尿：造成上述狀態之因素有：甲：原因不明之膀胱不穩定性。乙：神經性膀胱迫尿肌反應過度，源自脊髓損傷(如：橫切損傷造成雙下肢癱瘓的病人)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集
優落寧膜衣錠15毫克	英文品名: Urorin F.C. Tablets 15mg \| 適應症: 因下列因素所造成的：(1)尿失禁。(2)不穩定性膀胱狀態之尿急及頻尿：造成上述狀態之因素有：甲：原因不明之膀胱不穩定性。乙：神經性膀胱迫尿肌反應過度，源自脊髓損傷(如：橫切損傷造成雙下肢癱瘓的病人)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 萬海藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
丙氧笨擬乙醯膽鹼鹽酸鹽	英文品名: Propiverine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028600號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
丙氧笨擬乙醯膽鹼鹽酸鹽	英文品名: Propiverine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028600號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激素劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DONGBANG FUTURE TECH & LIFE CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
丙氧笨擬乙醯膽鹼鹽酸鹽	英文品名: Propiverine Hydrochloride \| 適應症: 抗膽鹼激素劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第045700號

成分名稱: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 1208006810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045578號

成分名稱: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 1208006810 | 含量描述: (98.0-102.0) | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058114號

成分名稱: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 1208006810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

BUP-4 TAB. 10

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUP-4 TAB. 10

@ 健保用藥品項查詢項目檔

優落寧膜衣錠15毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

優合膜衣錠１５公絲

@ 未註銷藥品許可證資料集

優落寧膜衣錠15毫克

@ 全部藥品許可證資料集

優落寧膜衣錠15毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集