Q MED RESTYLANE PERLANE @ 政府開放資料
Q MED RESTYLANE PERLANE - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
"奇美德" 玻麗朗 | 英文品名: "Q-MED" RESTYLANE PERLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010343號 | 有效日期: 2018/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:27*1/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL：1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”玻麗朗 | 英文品名: “Q-Med” RESTYLANE Perlane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025328號 | 有效日期: 2018/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”玻麗朗 | 英文品名: “Q-Med” Restylane Perlane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022404號 | 有效日期: 2021/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”玻麗朗 | 英文品名: “Q-Med”Restylane Perlane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018346號 | 有效日期: 2012/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;SODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE;;WATER ... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”玻麗朗 | 英文品名: “Q-Med” RESTYLANE Perlane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025328號 | 有效日期: 20180806 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”玻麗朗 | 英文品名: “Q-Med”Restylane Perlane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018346號 | 有效日期: 20120929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140415 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;SODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE;;WATER ... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇美德" 玻麗朗 | 英文品名: "Q-MED" RESTYLANE PERLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010343號 | 有效日期: 20180714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:27*1/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL：1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”玻麗朗 | 英文品名: “Q-Med” Restylane Perlane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022404號 | 有效日期: 20210518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200904 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗麗芙 | 英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目：(一) 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更：玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗麗芙(含利多卡因) | 英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202)，以下空白。規格變更為：0.5，1ml；有效期間變更為36個月，以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗麗芙(含利多卡因) | 英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2021/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202)，以下空白。規格變更為：0.5，1ml；有效期間變更為36個月，以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗麗芙 | 英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目：(一) 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更：玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗麗芙(含利多卡因) | 英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 20261021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202)，以下空白。規格變更為：0.5，1ml；有效期間變更為36個月，以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗麗芙 | 英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 20251229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目：(一) 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更：玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇美德" 玻麗朗英文品名: "Q-MED" RESTYLANE PERLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010343號 | 有效日期: 2018/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:27*1/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL：1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”玻麗朗英文品名: “Q-Med” RESTYLANE Perlane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025328號 | 有效日期: 2018/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”玻麗朗英文品名: “Q-Med” Restylane Perlane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022404號 | 有效日期: 2021/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”玻麗朗英文品名: “Q-Med”Restylane Perlane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018346號 | 有效日期: 2012/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;SODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE;;WATER ... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”玻麗朗英文品名: “Q-Med” RESTYLANE Perlane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025328號 | 有效日期: 20180806 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”玻麗朗英文品名: “Q-Med”Restylane Perlane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018346號 | 有效日期: 20120929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140415 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;SODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE;;WATER ... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇美德" 玻麗朗英文品名: "Q-MED" RESTYLANE PERLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010343號 | 有效日期: 20180714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:27*1/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL：1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”玻麗朗英文品名: “Q-Med” Restylane Perlane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022404號 | 有效日期: 20210518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200904 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗麗芙英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目：(一) 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更：玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗麗芙(含利多卡因)英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202)，以下空白。規格變更為：0.5，1ml；有效期間變更為36個月，以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗麗芙(含利多卡因)英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2021/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202)，以下空白。規格變更為：0.5，1ml；有效期間變更為36個月，以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗麗芙英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目：(一) 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更：玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗麗芙(含利多卡因)英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 20261021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202)，以下空白。規格變更為：0.5，1ml；有效期間變更為36個月，以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗麗芙英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 20251229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目：(一) 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更：玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |