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QSD10914 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
“利奇”細胞基質艾奇沛血球細胞分離組(關節注射液) | 英文品名: “RegenLab” Cellular Matrix A-CP-HA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032711號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由多支無菌且無熱原的採血管組成，旨在製備血小板濃厚液（PRP）與透明質酸（HA）的混合液，3毫升血小板濃厚液（PRP）對應2毫升透明質酸（HA）。每盒包括3支獨立塑封包裝的A-CP-HA採血管。... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-CP-HA-3。新增型號：A-CP-HA-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇” 血球細胞分離組 | 英文品名: RegenKit-THT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027220號 | 有效日期: 2025/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出之少量血液，製備自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)。當有臨床上的需求時，自體血小板濃厚液可和自體和異體骨或其中一者混合，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RK-THT-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇”艾奇爾經典第三型血球細胞分離套組 | 英文品名: “RegenLab”RegenACR-C Classic Type III | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032418號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)的製備，可應用於治療慢性傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-ACR C1/T，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇” 艾奇爾普樂絲第一型血球細胞分離套組 | 英文品名: “RegenLab” RegenACR-C Plus Type I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033473號 | 有效日期: 2025/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)以及其他血漿製品(自體凝血酶血清, autologous thrombin serum)的製備。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-ACR C/TA，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇”細胞基質艾奇沛血球細胞分離組(關節注射液) | 英文品名: “RegenLab” Cellular Matrix A-CP-HA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032711號 | 有效日期: 20240610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由多支無菌且無熱原的採血管組成，旨在製備血小板濃厚液（PRP）與透明質酸（HA）的混合液，3毫升血小板濃厚液（PRP）對應2毫升透明質酸（HA）。每盒包括3支獨立塑封包裝的A-CP-HA採血管。... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-CP-HA-3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇” 血球細胞分離組 | 英文品名: RegenKit-THT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027220號 | 有效日期: 20250424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出之少量血液，製備自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)。當有臨床上的需求時，自體血小板濃厚液可和自體和異體骨或其中一者混合，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RK-THT-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇” 艾奇爾普樂絲第一型血球細胞分離套組 | 英文品名: “RegenLab” RegenACR-C Plus Type I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033473號 | 有效日期: 20250417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)以及其他血漿製品(自體凝血酶血清, autologous thrombin serum)的製備。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-ACR C/TA，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇”艾奇爾經典第三型血球細胞分離套組 | 英文品名: “RegenLab”RegenACR-C Classic Type III | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032418號 | 有效日期: 20240503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)的製備，可應用於治療慢性傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-ACR C1/T，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇”細胞基質艾奇沛血球細胞分離組(關節注射液)英文品名: “RegenLab” Cellular Matrix A-CP-HA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032711號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由多支無菌且無熱原的採血管組成，旨在製備血小板濃厚液（PRP）與透明質酸（HA）的混合液，3毫升血小板濃厚液（PRP）對應2毫升透明質酸（HA）。每盒包括3支獨立塑封包裝的A-CP-HA採血管。... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-CP-HA-3。新增型號：A-CP-HA-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇” 血球細胞分離組英文品名: RegenKit-THT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027220號 | 有效日期: 2025/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出之少量血液，製備自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)。當有臨床上的需求時，自體血小板濃厚液可和自體和異體骨或其中一者混合，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RK-THT-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇”艾奇爾經典第三型血球細胞分離套組英文品名: “RegenLab”RegenACR-C Classic Type III | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032418號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)的製備，可應用於治療慢性傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-ACR C1/T，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇” 艾奇爾普樂絲第一型血球細胞分離套組英文品名: “RegenLab” RegenACR-C Plus Type I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033473號 | 有效日期: 2025/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)以及其他血漿製品(自體凝血酶血清, autologous thrombin serum)的製備。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-ACR C/TA，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇”細胞基質艾奇沛血球細胞分離組(關節注射液)英文品名: “RegenLab” Cellular Matrix A-CP-HA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032711號 | 有效日期: 20240610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由多支無菌且無熱原的採血管組成，旨在製備血小板濃厚液（PRP）與透明質酸（HA）的混合液，3毫升血小板濃厚液（PRP）對應2毫升透明質酸（HA）。每盒包括3支獨立塑封包裝的A-CP-HA採血管。... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-CP-HA-3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇” 血球細胞分離組英文品名: RegenKit-THT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027220號 | 有效日期: 20250424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出之少量血液，製備自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)。當有臨床上的需求時，自體血小板濃厚液可和自體和異體骨或其中一者混合，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RK-THT-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇” 艾奇爾普樂絲第一型血球細胞分離套組英文品名: “RegenLab” RegenACR-C Plus Type I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033473號 | 有效日期: 20250417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)以及其他血漿製品(自體凝血酶血清, autologous thrombin serum)的製備。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-ACR C/TA，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇”艾奇爾經典第三型血球細胞分離套組英文品名: “RegenLab”RegenACR-C Classic Type III | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032418號 | 有效日期: 20240503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)的製備，可應用於治療慢性傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-ACR C1/T，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |