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QSD12848 - 搜尋結果總共有 36 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“吉洛氏 艾斯米”泰柯弗立士輸尿管支架 | 英文品名: “Gyrus ACMI” Tecoflex Ureteral Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027823號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”泰柯弗立士雙豬尾型輸尿管支架(無塗層) | 英文品名: “Gyrus ACMI” Tecoflex Classic Double PigTail Ureteral Stents (Uncoated) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027376號 | 有效日期: 2025/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”輔助灌注系統 | 英文品名: “Gyrus ACMI” Irri-Flo II Irrigation Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027379號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5920002BX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”矽力控單彎型尿流改道支架 | 英文品名: “Gyrus ACMI” Silicone Single-J Urinary Diversion Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027383號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5230600, 5230800 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”夏博碎石系統組 | 英文品名: “OLYMPUS” ShockPulse-SE Lithotripsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028714號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏艾斯米”優帕斯輸尿管導入套管組 | 英文品名: “Gyrus ACMI” UroPass Ureteral Access Sheath Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026983號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 61224BX, 61238BX, 61254BX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”可調式穿刺轉接頭 | 英文品名: “Gryus ACMI” Adjustable Biopsy Port Seal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026990號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPS-A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏”G400 電燒專用器械 | 英文品名: “Gyrus”Electrosurgical Instruments for G400 Workstatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018726號 | 有效日期: 2028/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：HACF0533、970000PC、970005PC、970010PC、970015PC。以下空白。註銷規格：917015PK, 940000PC, 940005PC, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉洛氏" 電燒器械 | 英文品名: "Gyrus" Electrosurgical Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011669號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:3527、3301、3527PK、3547PK、3301PK。註銷規格：3001、3641、3641PK、3844PK、3104PK及3105PK，以下空白。註銷規格：3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”矽力控雙彎型輸尿管支架 | 英文品名: “Gyrus ACMI” Silicone Double-J, Tractfinder, and Classic Closed Tip Ureteral Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027385號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”李瑟輸尿管支架 | 英文品名: “Gyrus ACMI” LithoStent Ureteral Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027396號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5637008, 5637010, 5637012, 5637016, 5637022, 5637024, 5637026, 5637028, 5637030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”雙腔導管 | 英文品名: “Gyrus ACMI” Dual Lumen Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027405號 | 有效日期: 2025/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 608BX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”法瑞帕斯長度可調式輸尿管導入套管 | 英文品名: “OLYMPUS” Vari-Pass Adjustable Length Access Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026863號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASV1012BX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”簡易導引線扭矩裝置 | 英文品名: “Gyrus ACMI” E-Z Grip Guidewire Torque Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026876號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GWT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”可調式穿刺Y形轉接頭 | 英文品名: “Gyrus ACMI” Adjustable Biopsy Port Seal Y-Adapter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026877號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPS-Y | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”泰柯弗立士可達輸尿管支架 | 英文品名: “Gyrus ACMI” Tecoflex Quadra-Coil Multi-Length Ureteral Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028050號 | 有效日期: 2026/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5001945, 5001960, 5001970, 5001985 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”單次使用抽吸生檢針 | 英文品名: “OLYMPUS” PeriView FLEX Single Use Aspiration Needle NA-403D | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032841號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NA-403D-2021 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”泰柯弗立士可達輸尿管支架 | 英文品名: “Gyrus ACMI” Tecoflex Quadra-Coil Multi-Length Ureteral Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028050號 | 有效日期: 20260115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5001945, 5001960, 5001970, 5001985 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”夏博碎石系統組 | 英文品名: “OLYMPUS” ShockPulse-SE Lithotripsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028714號 | 有效日期: 20260804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”泰柯弗立士雙豬尾型輸尿管支架(無塗層) | 英文品名: “Gyrus ACMI” Tecoflex Classic Double PigTail Ureteral Stents (Uncoated) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027376號 | 有效日期: 20250501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”泰柯弗立士輸尿管支架英文品名: “Gyrus ACMI” Tecoflex Ureteral Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027823號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”泰柯弗立士雙豬尾型輸尿管支架(無塗層)英文品名: “Gyrus ACMI” Tecoflex Classic Double PigTail Ureteral Stents (Uncoated) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027376號 | 有效日期: 2025/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”輔助灌注系統英文品名: “Gyrus ACMI” Irri-Flo II Irrigation Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027379號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5920002BX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”矽力控單彎型尿流改道支架英文品名: “Gyrus ACMI” Silicone Single-J Urinary Diversion Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027383號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5230600, 5230800 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”夏博碎石系統組英文品名: “OLYMPUS” ShockPulse-SE Lithotripsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028714號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏艾斯米”優帕斯輸尿管導入套管組英文品名: “Gyrus ACMI” UroPass Ureteral Access Sheath Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026983號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 61224BX, 61238BX, 61254BX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”可調式穿刺轉接頭英文品名: “Gryus ACMI” Adjustable Biopsy Port Seal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026990號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPS-A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏”G400 電燒專用器械英文品名: “Gyrus”Electrosurgical Instruments for G400 Workstatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018726號 | 有效日期: 2028/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：HACF0533、970000PC、970005PC、970010PC、970015PC。以下空白。註銷規格：917015PK, 940000PC, 940005PC, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉洛氏" 電燒器械英文品名: "Gyrus" Electrosurgical Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011669號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:3527、3301、3527PK、3547PK、3301PK。註銷規格：3001、3641、3641PK、3844PK、3104PK及3105PK，以下空白。註銷規格：3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”矽力控雙彎型輸尿管支架英文品名: “Gyrus ACMI” Silicone Double-J, Tractfinder, and Classic Closed Tip Ureteral Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027385號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”李瑟輸尿管支架英文品名: “Gyrus ACMI” LithoStent Ureteral Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027396號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5637008, 5637010, 5637012, 5637016, 5637022, 5637024, 5637026, 5637028, 5637030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”雙腔導管英文品名: “Gyrus ACMI” Dual Lumen Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027405號 | 有效日期: 2025/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 608BX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”法瑞帕斯長度可調式輸尿管導入套管英文品名: “OLYMPUS” Vari-Pass Adjustable Length Access Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026863號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASV1012BX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”簡易導引線扭矩裝置英文品名: “Gyrus ACMI” E-Z Grip Guidewire Torque Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026876號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GWT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”可調式穿刺Y形轉接頭英文品名: “Gyrus ACMI” Adjustable Biopsy Port Seal Y-Adapter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026877號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPS-Y | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”泰柯弗立士可達輸尿管支架英文品名: “Gyrus ACMI” Tecoflex Quadra-Coil Multi-Length Ureteral Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028050號 | 有效日期: 2026/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5001945, 5001960, 5001970, 5001985 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”單次使用抽吸生檢針英文品名: “OLYMPUS” PeriView FLEX Single Use Aspiration Needle NA-403D | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032841號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NA-403D-2021 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”泰柯弗立士可達輸尿管支架英文品名: “Gyrus ACMI” Tecoflex Quadra-Coil Multi-Length Ureteral Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028050號 | 有效日期: 20260115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5001945, 5001960, 5001970, 5001985 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”夏博碎石系統組英文品名: “OLYMPUS” ShockPulse-SE Lithotripsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028714號 | 有效日期: 20260804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏 艾斯米”泰柯弗立士雙豬尾型輸尿管支架(無塗層)英文品名: “Gyrus ACMI” Tecoflex Classic Double PigTail Ureteral Stents (Uncoated) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027376號 | 有效日期: 20250501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |