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QSD1526 - 搜尋結果總共有 20 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
法舒洛安全動靜脈廔管針套 | 英文品名: Fasflo WingEater Safety A.V. Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027159號 | 有效日期: 2025/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-25-BW-820-30S,15-25-BW-820-30S, 16-25-BW-820-30S, 17-25-BW-820-30S, 18-25-BW-820-30S。增加規格：詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法舒洛安全動靜脈廔管針套 | 英文品名: Fasflo SysLoc Mini Safety A.V. Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027160號 | 有效日期: 2025/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-25-BE-864-30SM, 15-25-BE-864-30SM, 16-25-BE-864-30SM, 17-25-BE-864-30SM, 18-25-BE-864-30SM。增加規格：詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯"血袋 | 英文品名: BLOOD BAG "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009227號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年11月9日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯"血袋 | 英文品名: BLOOD BAG "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009252號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如仿單標籤核定本,以下空白。新增規格：95-91-08-3025-44。註銷規格：詳如中文說明書核定本。標籤、說明書或包裝變更為... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"法舒絡"動靜脈血液迴路管 | 英文品名: "FASFLO" ARTERIAL-VENOUS BLOODLINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008047號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ００３－４１５，１５７－３５４，００３－４１５Ｆ，１５７－３５４Ｆ，３８８８，３８８９，３８９０，３８９１．規格變更：詳如中文仿單核定本（原85.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"法舒絡"動靜脈廔管針套 | 英文品名: "FASFLO" A.V. FISTULA CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008048號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ－０８５，Ｃ－０９５，Ｃ－０８６，Ｃ－０９６，Ｃ－０８７，Ｃ－０９７，１５－１０，１６－１０，１７－１０，１５－１４，１６－１４，１７－１４．增加規格: C-095A, C-096A, C-097A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯" 臍帶血收集袋組 | 英文品名: "JMS" CORD BLOOD BAG COLLECTION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010860號 | 有效日期: 2024/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NO.811-1000 CPDA-1 SINGLE 157ML, NO.811-1200 CPDA-1 DOUBLE 157+150ML, NO.811-1300 CPDA-1 TRIPLE 157+... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯" 血液交換袋 | 英文品名: "JMS" Transfer Pack | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009982號 | 有效日期: 2027/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：91-15-364-00 Transfer Pack 150ML、91-30-364-00 Transfer Pack 300ML、91-50-364-00 Transfer Pack 5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杰斯”自動壓板機 | 英文品名: “JMS” HemoPress Automated blood component separator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028428號 | 有效日期: 2021/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MED-HPS1，MED-HPT1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯"血袋 | 英文品名: BLOOD BAG "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009227號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯" 臍帶血收集袋組 | 英文品名: "JMS" CORD BLOOD BAG COLLECTION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010860號 | 有效日期: 20240929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NO.811-1000 CPDA-1 SINGLE 157ML, NO.811-1200 CPDA-1 DOUBLE 157+150ML, NO.811-1300 CPDA-1 TRIPLE 157+... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯"血袋 | 英文品名: BLOOD BAG "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009252號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如仿單標籤核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"法舒絡"動靜脈血液迴路管 | 英文品名: "FASFLO" ARTERIAL-VENOUS BLOODLINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008047號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ００３－４１５，１５７－３５４，００３－４１５Ｆ，１５７－３５４Ｆ，３８８８，３８８９，３８９０，３８９１．規格變更：詳如中文仿單核定本（原85.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"法舒絡"動靜脈廔管針套 | 英文品名: "FASFLO" A.V. FISTULA CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008048號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ－０８５，Ｃ－０９５，Ｃ－０８６，Ｃ－０９６，Ｃ－０８７，Ｃ－０９７，１５－１０，１６－１０，１７－１０，１５－１４，１６－１４，１７－１４．增加規格: C-095A, C-096A, C-097A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法舒洛安全動靜脈廔管針套 | 英文品名: Fasflo WingEater Safety A.V. Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027159號 | 有效日期: 20250416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-25-BW-820-30S,15-25-BW-820-30S, 16-25-BW-820-30S, 17-25-BW-820-30S, 18-25-BW-820-30S。增加規格：詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法舒洛安全動靜脈廔管針套 | 英文品名: Fasflo SysLoc Mini Safety A.V. Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027160號 | 有效日期: 20250416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-25-BE-864-30SM, 15-25-BE-864-30SM, 16-25-BE-864-30SM, 17-25-BE-864-30SM, 18-25-BE-864-30SM。增加規格：詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯" 血液交換袋 | 英文品名: "JMS" TRANSFER BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009982號 | 有效日期: 20220712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杰斯”自動壓板機 | 英文品名: “JMS” HemoPress Automated blood component separator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028428號 | 有效日期: 20210526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本儀器是設計使用在臨床/實驗室環境中進行血液成分的自動分離。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MED-HPS1，MED-HPT1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法舒洛安全動靜脈廔管針套組 | 英文品名: Fasflo Safety A.V. Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036423號 | 有效日期: 2028/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯" 血袋 | 英文品名: "JMS" BLOOD BAG CPDA-1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036199號 | 有效日期: 2028/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以收集全血以及透過離心的過程將血液分離成紅血球、血漿和白血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 811-2278、811-2371、811-2580、811-5078、811-2271、811-5270、811-5350，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法舒洛安全動靜脈廔管針套英文品名: Fasflo WingEater Safety A.V. Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027159號 | 有效日期: 2025/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-25-BW-820-30S,15-25-BW-820-30S, 16-25-BW-820-30S, 17-25-BW-820-30S, 18-25-BW-820-30S。增加規格：詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法舒洛安全動靜脈廔管針套英文品名: Fasflo SysLoc Mini Safety A.V. Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027160號 | 有效日期: 2025/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-25-BE-864-30SM, 15-25-BE-864-30SM, 16-25-BE-864-30SM, 17-25-BE-864-30SM, 18-25-BE-864-30SM。增加規格：詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯"血袋英文品名: BLOOD BAG "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009227號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年11月9日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯"血袋英文品名: BLOOD BAG "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009252號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如仿單標籤核定本,以下空白。新增規格：95-91-08-3025-44。註銷規格：詳如中文說明書核定本。標籤、說明書或包裝變更為... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"法舒絡"動靜脈血液迴路管英文品名: "FASFLO" ARTERIAL-VENOUS BLOODLINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008047號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ００３－４１５，１５７－３５４，００３－４１５Ｆ，１５７－３５４Ｆ，３８８８，３８８９，３８９０，３８９１．規格變更：詳如中文仿單核定本（原85.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"法舒絡"動靜脈廔管針套英文品名: "FASFLO" A.V. FISTULA CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008048號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ－０８５，Ｃ－０９５，Ｃ－０８６，Ｃ－０９６，Ｃ－０８７，Ｃ－０９７，１５－１０，１６－１０，１７－１０，１５－１４，１６－１４，１７－１４．增加規格: C-095A, C-096A, C-097A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯" 臍帶血收集袋組英文品名: "JMS" CORD BLOOD BAG COLLECTION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010860號 | 有效日期: 2024/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NO.811-1000 CPDA-1 SINGLE 157ML, NO.811-1200 CPDA-1 DOUBLE 157+150ML, NO.811-1300 CPDA-1 TRIPLE 157+... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯" 血液交換袋英文品名: "JMS" Transfer Pack | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009982號 | 有效日期: 2027/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：91-15-364-00 Transfer Pack 150ML、91-30-364-00 Transfer Pack 300ML、91-50-364-00 Transfer Pack 5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杰斯”自動壓板機英文品名: “JMS” HemoPress Automated blood component separator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028428號 | 有效日期: 2021/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MED-HPS1，MED-HPT1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯"血袋英文品名: BLOOD BAG "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009227號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯" 臍帶血收集袋組英文品名: "JMS" CORD BLOOD BAG COLLECTION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010860號 | 有效日期: 20240929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NO.811-1000 CPDA-1 SINGLE 157ML, NO.811-1200 CPDA-1 DOUBLE 157+150ML, NO.811-1300 CPDA-1 TRIPLE 157+... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯"血袋英文品名: BLOOD BAG "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009252號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如仿單標籤核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"法舒絡"動靜脈血液迴路管英文品名: "FASFLO" ARTERIAL-VENOUS BLOODLINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008047號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ００３－４１５，１５７－３５４，００３－４１５Ｆ，１５７－３５４Ｆ，３８８８，３８８９，３８９０，３８９１．規格變更：詳如中文仿單核定本（原85.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"法舒絡"動靜脈廔管針套英文品名: "FASFLO" A.V. FISTULA CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008048號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ－０８５，Ｃ－０９５，Ｃ－０８６，Ｃ－０９６，Ｃ－０８７，Ｃ－０９７，１５－１０，１６－１０，１７－１０，１５－１４，１６－１４，１７－１４．增加規格: C-095A, C-096A, C-097A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法舒洛安全動靜脈廔管針套英文品名: Fasflo WingEater Safety A.V. Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027159號 | 有效日期: 20250416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-25-BW-820-30S,15-25-BW-820-30S, 16-25-BW-820-30S, 17-25-BW-820-30S, 18-25-BW-820-30S。增加規格：詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法舒洛安全動靜脈廔管針套英文品名: Fasflo SysLoc Mini Safety A.V. Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027160號 | 有效日期: 20250416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-25-BE-864-30SM, 15-25-BE-864-30SM, 16-25-BE-864-30SM, 17-25-BE-864-30SM, 18-25-BE-864-30SM。增加規格：詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯" 血液交換袋英文品名: "JMS" TRANSFER BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009982號 | 有效日期: 20220712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杰斯”自動壓板機英文品名: “JMS” HemoPress Automated blood component separator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028428號 | 有效日期: 20210526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本儀器是設計使用在臨床/實驗室環境中進行血液成分的自動分離。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MED-HPS1，MED-HPT1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法舒洛安全動靜脈廔管針套組英文品名: Fasflo Safety A.V. Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036423號 | 有效日期: 2028/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"杰斯" 血袋英文品名: "JMS" BLOOD BAG CPDA-1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036199號 | 有效日期: 2028/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以收集全血以及透過離心的過程將血液分離成紅血球、血漿和白血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 811-2278、811-2371、811-2580、811-5078、811-2271、811-5270、811-5350，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |