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QSD3989 - 搜尋結果總共有 34 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯實心椎間融合系統 | 英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System Solid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028228號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬椎體替代系統 | 英文品名: “Zimmer-TMT” Trabecular Metal-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023047號 | 有效日期: 2026/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”鉭金屬脛骨及股骨錐狀墊片 | 英文品名: “ZIMMER” Trabecular Metal Tibial and Femoral Cone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023721號 | 有效日期: 2027/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬椎體替代系統 | 英文品名: “Zimmer-TMT” Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023854號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更：詳如中文仿單標籤核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西美" 手動式骨科手術器械組 (未滅菌/滅菌) | 英文品名: "Zimmer TMT" Orthopedic Manual Instruments (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003556號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美”多孔鉭金屬錐體替代系統 | 英文品名: “Zimmer”Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018297號 | 有效日期: 2027/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Trabecular Metal 脊椎椎體替代系統乃用來作為胸腰椎(T1-L5)的椎體替代器材，以替代因腫瘤或外傷(骨折)而塌陷、受損或不穩固的椎體。Trabecular Metal 脊椎椎體替代物需... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統 | 英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024624號 | 有效日期: 2023/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美-杜密特”骨金屬股骨頭壞死重建棒 | 英文品名: “Zimmer-TMT”Trabecular Metal Osteonecrosis Intervention Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018405號 | 有效日期: 2017/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美-杜密特”骨金屬髖關節墊片 | 英文品名: “Zimmer-TMT”Trabecular Metal Acetabular Augment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018406號 | 有效日期: 2022/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 骨金屬髖關節墊片的用途，是在分節性髖臼缺陷 (segmental acetabular deficiencies) 的情形下，取代結構性異體植體的一種人工植入物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文訪單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美-杜密特”骨金屬椎狀墊片 | 英文品名: “Zimmer-TMT”Trabecular Metal Tibial and Femoral Cone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018417號 | 有效日期: 2017/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：00-5450-016-32、00-5450-016-42、00-5450-016-52,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”骨金屬人工肩盂 | 英文品名: “ZIMMER” Trabecular Metal Glenoid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023260號 | 有效日期: 2017/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬人工髖臼重建系統 | 英文品名: “Zimmer-TMT” Trabecular Metal Acetabular Revision System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033011號 | 有效日期: 2024/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯實心椎間融合系統 | 英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System Solid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028228號 | 有效日期: 20260315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統 | 英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024624號 | 有效日期: 20230125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬椎體替代系統 | 英文品名: “Zimmer-TMT” Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023854號 | 有效日期: 20270727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更：詳如中文仿單標籤核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美”多孔鉭金屬錐體替代系統 | 英文品名: “Zimmer”Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018297號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Trabecular Metal 脊椎椎體替代系統乃用來作為胸腰椎(T1-L5)的椎體替代器材，以替代因腫瘤或外傷(骨折)而塌陷、受損或不穩固的椎體。Trabecular Metal 脊椎椎體替代物需... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬人工髖臼重建系統 | 英文品名: “Zimmer-TMT” Trabecular Metal Acetabular Revision System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033011號 | 有效日期: 20241127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西美" 手動式骨科手術器械組 (未滅菌/滅菌) | 英文品名: "Zimmer TMT" Orthopedic Manual Instruments (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003556號 | 有效日期: 20260411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手動式骨科手術器械【N.4540】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美-杜密特”骨金屬股骨頭壞死重建棒 | 英文品名: “Zimmer-TMT”Trabecular Metal Osteonecrosis Intervention Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018405號 | 有效日期: 20170801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美-杜密特”骨金屬髖關節墊片 | 英文品名: “Zimmer-TMT”Trabecular Metal Acetabular Augment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018406號 | 有效日期: 20220802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 骨金屬髖關節墊片的用途，是在分節性髖臼缺陷 (segmental acetabular deficiencies) 的情形下，取代結構性異體植體的一種人工植入物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文訪單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯實心椎間融合系統英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System Solid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028228號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬椎體替代系統英文品名: “Zimmer-TMT” Trabecular Metal-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023047號 | 有效日期: 2026/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”鉭金屬脛骨及股骨錐狀墊片英文品名: “ZIMMER” Trabecular Metal Tibial and Femoral Cone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023721號 | 有效日期: 2027/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬椎體替代系統英文品名: “Zimmer-TMT” Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023854號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更：詳如中文仿單標籤核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西美" 手動式骨科手術器械組 (未滅菌/滅菌)英文品名: "Zimmer TMT" Orthopedic Manual Instruments (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003556號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美”多孔鉭金屬錐體替代系統英文品名: “Zimmer”Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018297號 | 有效日期: 2027/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Trabecular Metal 脊椎椎體替代系統乃用來作為胸腰椎(T1-L5)的椎體替代器材，以替代因腫瘤或外傷(骨折)而塌陷、受損或不穩固的椎體。Trabecular Metal 脊椎椎體替代物需... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024624號 | 有效日期: 2023/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美-杜密特”骨金屬股骨頭壞死重建棒英文品名: “Zimmer-TMT”Trabecular Metal Osteonecrosis Intervention Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018405號 | 有效日期: 2017/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美-杜密特”骨金屬髖關節墊片英文品名: “Zimmer-TMT”Trabecular Metal Acetabular Augment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018406號 | 有效日期: 2022/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 骨金屬髖關節墊片的用途，是在分節性髖臼缺陷 (segmental acetabular deficiencies) 的情形下，取代結構性異體植體的一種人工植入物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文訪單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美-杜密特”骨金屬椎狀墊片英文品名: “Zimmer-TMT”Trabecular Metal Tibial and Femoral Cone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018417號 | 有效日期: 2017/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：00-5450-016-32、00-5450-016-42、00-5450-016-52,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”骨金屬人工肩盂英文品名: “ZIMMER” Trabecular Metal Glenoid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023260號 | 有效日期: 2017/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬人工髖臼重建系統英文品名: “Zimmer-TMT” Trabecular Metal Acetabular Revision System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033011號 | 有效日期: 2024/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯實心椎間融合系統英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System Solid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028228號 | 有效日期: 20260315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024624號 | 有效日期: 20230125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬椎體替代系統英文品名: “Zimmer-TMT” Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023854號 | 有效日期: 20270727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更：詳如中文仿單標籤核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美”多孔鉭金屬錐體替代系統英文品名: “Zimmer”Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018297號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Trabecular Metal 脊椎椎體替代系統乃用來作為胸腰椎(T1-L5)的椎體替代器材，以替代因腫瘤或外傷(骨折)而塌陷、受損或不穩固的椎體。Trabecular Metal 脊椎椎體替代物需... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬人工髖臼重建系統英文品名: “Zimmer-TMT” Trabecular Metal Acetabular Revision System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033011號 | 有效日期: 20241127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西美" 手動式骨科手術器械組 (未滅菌/滅菌)英文品名: "Zimmer TMT" Orthopedic Manual Instruments (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003556號 | 有效日期: 20260411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手動式骨科手術器械【N.4540】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美-杜密特”骨金屬股骨頭壞死重建棒英文品名: “Zimmer-TMT”Trabecular Metal Osteonecrosis Intervention Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018405號 | 有效日期: 20170801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美-杜密特”骨金屬髖關節墊片英文品名: “Zimmer-TMT”Trabecular Metal Acetabular Augment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018406號 | 有效日期: 20220802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 骨金屬髖關節墊片的用途，是在分節性髖臼缺陷 (segmental acetabular deficiencies) 的情形下，取代結構性異體植體的一種人工植入物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文訪單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |