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QSD4761 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
“目爾艷”晶體囊張力環 | 英文品名: “Morcher” Capsular Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027257號 | 有效日期: 2025/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“目爾艷”愛芮人工水晶體 | 英文品名: “Morcher” Aniridia IOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021791號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：50D、30B。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“目爾艷”愛芮人工水晶體 | 英文品名: “Morcher” Aniridia IOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021791號 | 有效日期: 20251214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於取代下列敘述病例的正常水晶體或需虹彩重建患者，如：1.先天或後天性無虹膜，2.外傷性無虹膜，3.部分無虹膜，4.白化病(先天性色素缺乏症)。(本產品非白內障或無水晶體患者必需)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：50D、30B。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“目爾艷”晶體囊張力環 | 英文品名: “Morcher” Capsular Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027257號 | 有效日期: 20250410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“目爾艷”晶體囊張力環英文品名: “Morcher” Capsular Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027257號 | 有效日期: 2025/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“目爾艷”愛芮人工水晶體英文品名: “Morcher” Aniridia IOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021791號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：50D、30B。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“目爾艷”愛芮人工水晶體英文品名: “Morcher” Aniridia IOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021791號 | 有效日期: 20251214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於取代下列敘述病例的正常水晶體或需虹彩重建患者，如：1.先天或後天性無虹膜，2.外傷性無虹膜，3.部分無虹膜，4.白化病(先天性色素缺乏症)。(本產品非白內障或無水晶體患者必需)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：50D、30B。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“目爾艷”晶體囊張力環英文品名: “Morcher” Capsular Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027257號 | 有效日期: 20250410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |