QSD4911 @ 政府開放資料
QSD4911 - 搜尋結果總共有 20 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“美敦力” 病患資料讀取器 | 英文品名: “Medtronic” Patient Connector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030780號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24965, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”凱琳監測器 | 英文品名: “Medtronic”Carelink Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024498號 | 有效日期: 2018/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2490C、2490G、2490H以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”凱琳快捷監測器 | 英文品名: “Medtronic” CareLink Express Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024890號 | 有效日期: 2023/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2020B, 2020C以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年5月20日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”雙腔暫時性體外節律器 | 英文品名: “Medtronic” Dual Chamber Temporary External Pacemaker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030154號 | 有效日期: 2027/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5392以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器 | 英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 | 有效日期: 2029/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”凱琳監測器 | 英文品名: “Medtronic” MyCareLink Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026448號 | 有效日期: 2029/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24950, 24955以下空白。增加規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年6月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：24950。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”病患資料讀取器 | 英文品名: “Medtronic” Patient Connector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033051號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24967以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”無線體外神經刺激器 | 英文品名: “Medtronic” Wireless External Neurostimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033405號 | 有效日期: 2025/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Intellis SCS神經刺激系統適用於輔助管理下列情況：˙軀幹及/或四肢的慢性頑固性疼痛。˙患有穩定頑固型心絞痛且經藥物治療、血管重建後無效或不適合血管重建之病患。˙患有Fontaine分類第二期... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 97725 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”神經調控系統控制器及充電器 | 英文品名: “Medtronic” Neuromodulation System Controller and Recharger | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033406號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Intellis SCS神經刺激系統適用於輔助管理下列情況：˙軀幹及/或四肢的慢性頑固性疼痛。˙患有穩定頑固型心絞痛且經藥物治療、血管重建後無效或不適合血管重建之病患。˙患有Fontaine分類第二期... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 97745、97755。「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原109年5月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”卡林智能裝置管理員系統 | 英文品名: “Medtronic” CareLink SmartSync Device Manager | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033601號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24970A, 24967以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”凱琳監測器 | 英文品名: “Medtronic” MyCareLink Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026448號 | 有效日期: 20240822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24950, 24955以下空白。增加規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年6月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”雙腔暫時性體外節律器 | 英文品名: “Medtronic” Dual Chamber Temporary External Pacemaker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030154號 | 有效日期: 20220817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5392以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”凱琳快捷監測器 | 英文品名: “Medtronic” CareLink Express Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024890號 | 有效日期: 20230509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2020B, 2020C以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年5月20日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力” 病患資料讀取器 | 英文品名: “Medtronic” Patient Connector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030780號 | 有效日期: 20230322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24965, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”凱琳監測器 | 英文品名: “Medtronic”Carelink Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024498號 | 有效日期: 20180311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2490C、2490G、2490H以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”卡林智能裝置管理員系統 | 英文品名: “Medtronic” CareLink Smartsync Device Manager | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033601號 | 有效日期: 20250525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24970A, 24967以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”無線體外神經刺激器 | 英文品名: “Medtronic” Wireless External Neurostimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033405號 | 有效日期: 20250422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Intellis SCS神經刺激系統適用於輔助管理下列情況：˙軀幹及/或四肢的慢性頑固性疼痛。˙患有穩定頑固型心絞痛且經藥物治療、血管重建後無效或不適合血管重建之病患。˙患有Fontaine分類第二期... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 97725 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”神經調控系統控制器及充電器 | 英文品名: “Medtronic” Neuromodulation System Controller and Recharger | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033406號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Intellis SCS神經刺激系統適用於輔助管理下列情況：˙軀幹及/或四肢的慢性頑固性疼痛。˙患有穩定頑固型心絞痛且經藥物治療、血管重建後無效或不適合血管重建之病患。˙患有Fontaine分類第二期... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 97745、97755 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”病患資料讀取器 | 英文品名: “Medtronic” Patient Connector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033051號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24967以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器 | 英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 | 有效日期: 20240412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力” 病患資料讀取器英文品名: “Medtronic” Patient Connector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030780號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24965, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”凱琳監測器英文品名: “Medtronic”Carelink Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024498號 | 有效日期: 2018/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2490C、2490G、2490H以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”凱琳快捷監測器英文品名: “Medtronic” CareLink Express Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024890號 | 有效日期: 2023/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2020B, 2020C以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年5月20日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”雙腔暫時性體外節律器英文品名: “Medtronic” Dual Chamber Temporary External Pacemaker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030154號 | 有效日期: 2027/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5392以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 | 有效日期: 2029/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”凱琳監測器英文品名: “Medtronic” MyCareLink Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026448號 | 有效日期: 2029/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24950, 24955以下空白。增加規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年6月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：24950。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”病患資料讀取器英文品名: “Medtronic” Patient Connector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033051號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24967以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”無線體外神經刺激器英文品名: “Medtronic” Wireless External Neurostimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033405號 | 有效日期: 2025/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Intellis SCS神經刺激系統適用於輔助管理下列情況：˙軀幹及/或四肢的慢性頑固性疼痛。˙患有穩定頑固型心絞痛且經藥物治療、血管重建後無效或不適合血管重建之病患。˙患有Fontaine分類第二期... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 97725 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”神經調控系統控制器及充電器英文品名: “Medtronic” Neuromodulation System Controller and Recharger | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033406號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Intellis SCS神經刺激系統適用於輔助管理下列情況：˙軀幹及/或四肢的慢性頑固性疼痛。˙患有穩定頑固型心絞痛且經藥物治療、血管重建後無效或不適合血管重建之病患。˙患有Fontaine分類第二期... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 97745、97755。「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原109年5月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”卡林智能裝置管理員系統英文品名: “Medtronic” CareLink SmartSync Device Manager | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033601號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24970A, 24967以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”凱琳監測器英文品名: “Medtronic” MyCareLink Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026448號 | 有效日期: 20240822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24950, 24955以下空白。增加規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年6月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”雙腔暫時性體外節律器英文品名: “Medtronic” Dual Chamber Temporary External Pacemaker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030154號 | 有效日期: 20220817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5392以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”凱琳快捷監測器英文品名: “Medtronic” CareLink Express Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024890號 | 有效日期: 20230509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2020B, 2020C以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年5月20日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力” 病患資料讀取器英文品名: “Medtronic” Patient Connector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030780號 | 有效日期: 20230322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24965, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”凱琳監測器英文品名: “Medtronic”Carelink Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024498號 | 有效日期: 20180311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2490C、2490G、2490H以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”卡林智能裝置管理員系統英文品名: “Medtronic” CareLink Smartsync Device Manager | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033601號 | 有效日期: 20250525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24970A, 24967以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”無線體外神經刺激器英文品名: “Medtronic” Wireless External Neurostimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033405號 | 有效日期: 20250422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Intellis SCS神經刺激系統適用於輔助管理下列情況：˙軀幹及/或四肢的慢性頑固性疼痛。˙患有穩定頑固型心絞痛且經藥物治療、血管重建後無效或不適合血管重建之病患。˙患有Fontaine分類第二期... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 97725 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”神經調控系統控制器及充電器英文品名: “Medtronic” Neuromodulation System Controller and Recharger | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033406號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Intellis SCS神經刺激系統適用於輔助管理下列情況：˙軀幹及/或四肢的慢性頑固性疼痛。˙患有穩定頑固型心絞痛且經藥物治療、血管重建後無效或不適合血管重建之病患。˙患有Fontaine分類第二期... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 97745、97755 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”病患資料讀取器英文品名: “Medtronic” Patient Connector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033051號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24967以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 | 有效日期: 20240412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |