QSD5707 @ 政府開放資料

QSD5707 - 搜尋結果總共有 34 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

“費森尤斯”透析液過濾器

英文品名: “Fresenius” Dialysis Fluid Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026891號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5008201, F00005662 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"費森尤斯" 腹膜透析液用消毒帽蓋

英文品名: "FRESENIUS" STAY?SAFE DISINFECTION CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010709號 | 有效日期: 2029/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2845091,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”血液透析器

英文品名: “Fresenius” FX Classix Dialyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023883號 | 有效日期: 2027/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、效能變更:詳如中文仿單核定本(原102年11月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX 50 Classix (F00002385),FX 60 Classix (F00002386), FX 80 Classix (F00002387),FX 100 Classix (F0000... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”血液過濾透析器

英文品名: “Fresenius” FX CorDiax Haemodiafilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023884號 | 有效日期: 2027/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX CorDiax 600 (F00001593),FX CorDiax 800 (F00001594),FX CorDiax 1000 (F00001595)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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"費森尤斯" 人工合成膜血液透析器

英文品名: FRESENIUS POLYSULFONE DIALYSERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009821號 | 有效日期: 2017/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原91.3.1仿單、標籤核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”腹膜透析配件-導管接頭

英文品名: “Fresenius”PD Accessories-Catheter adaptor Luer-Lock with closure ca | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018778號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2842671,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”血液過濾透析器

英文品名: “Fresenius” FX Haemodiafilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019117號 | 有效日期: 2028/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX 600 HDF, FX 800 HDF, FX1 000 HDF, 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97年8月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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"費森尤斯" HPS 系列人工腎臟

英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011139號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4HPS(5007041), F5HPS(5007051),F6HPS(5007061), F7HPS(5007071),F8HPS(5007081), F10HPS(5007201)。規格變更:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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"費森尤斯"多重過濾血液迴路組小兒系列

英文品名: "Fresenius"AV-Set multiFiltrate paed | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017740號 | 有效日期: 2017/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5016811,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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"費森尤斯"人工合成膜血液透析器

英文品名: POLYSULFONE DIALYSERS/HAEMOFILTERS "FRESENIUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009750號 | 有效日期: 2026/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX40,FX50,FX60,FX80,FX100,HDF100S,F40,F50,F60,HF80,F40S,F50S,F60S,F70S,HF80S。HF60LS,HF80LS。FX60M,FX8... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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〝費森尤斯〞人工合成膜血液過濾器

英文品名: FRESENIUS POLYSULFONE HAEMOFILTERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009916號 | 有效日期: 2027/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRAFLUX AV400S,ULTRAFLUX AV600S,以下空白。UTRAFLUX AV1000S。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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"費森尤斯" 腹膜透析配件

英文品名: PD ACCESSORIES "FRESENIUS MEDICAL CARE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009582號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2842471,2842481。註銷規格:2842471及2842481,新增規格:2843241,2843251,以下空白。新增規格:2842471,2842481,以下空白。新增規格:284318... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”腹膜透析導管

英文品名: PD CATHETER "FRESENIUS MEDICAL CARE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009607號 | 有效日期: 2026/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:5019641,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”多重過濾血液迴路組

英文品名: “Fresenius”AV-Set multiFiltrate Bloodline Tubing System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017981號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5016731以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”血液透析器

英文品名: “Fresenius” Ultraflux Dialyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026469號 | 有效日期: 2029/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ultraflux EMiC 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”血漿過濾器

英文品名: “Fresenius” Plasmafilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022560號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Plasma Flux P1 dry (5008021), Plasma Flux P2 dry (5008031)以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月9日核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”血液透析器

英文品名: “Fresenius” FX CorDiax Dialyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024425號 | 有效日期: 2028/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX CorDiax 40 (F00001588),FX CorDiax 50 (F00001589), FX CorDiax 60 (F00001590),FX CorDiax 80 (F00001... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”血液過濾透析器

英文品名: “Fresenius” FX Haemodiafilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019117號 | 有效日期: 20230715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX 600 HDF, FX 800 HDF, FX1 000 HDF, 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97年8月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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"費森尤斯" 腹膜透析配件

英文品名: PD ACCESSORIES "FRESENIUS MEDICAL CARE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009582號 | 有效日期: 20251230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2842471,2842481。註銷規格:2842471及2842481,新增規格:2843241,2843251,以下空白。新增規格:2842471,2842481,以下空白。新增規格:284318... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”血液透析器

英文品名: “Fresenius” Ultraflux Dialyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026469號 | 有效日期: 20240806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ultraflux EMiC 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”透析液過濾器

英文品名: “Fresenius” Dialysis Fluid Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026891號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5008201, F00005662 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"費森尤斯" 腹膜透析液用消毒帽蓋

英文品名: "FRESENIUS" STAY?SAFE DISINFECTION CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010709號 | 有效日期: 2029/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2845091,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”血液透析器

英文品名: “Fresenius” FX Classix Dialyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023883號 | 有效日期: 2027/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、效能變更:詳如中文仿單核定本(原102年11月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX 50 Classix (F00002385),FX 60 Classix (F00002386), FX 80 Classix (F00002387),FX 100 Classix (F0000... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”血液過濾透析器

英文品名: “Fresenius” FX CorDiax Haemodiafilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023884號 | 有效日期: 2027/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX CorDiax 600 (F00001593),FX CorDiax 800 (F00001594),FX CorDiax 1000 (F00001595)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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"費森尤斯" 人工合成膜血液透析器

英文品名: FRESENIUS POLYSULFONE DIALYSERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009821號 | 有效日期: 2017/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原91.3.1仿單、標籤核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”腹膜透析配件-導管接頭

英文品名: “Fresenius”PD Accessories-Catheter adaptor Luer-Lock with closure ca | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018778號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2842671,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”血液過濾透析器

英文品名: “Fresenius” FX Haemodiafilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019117號 | 有效日期: 2028/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX 600 HDF, FX 800 HDF, FX1 000 HDF, 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97年8月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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"費森尤斯" HPS 系列人工腎臟

英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011139號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4HPS(5007041), F5HPS(5007051),F6HPS(5007061), F7HPS(5007071),F8HPS(5007081), F10HPS(5007201)。規格變更:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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"費森尤斯"多重過濾血液迴路組小兒系列

英文品名: "Fresenius"AV-Set multiFiltrate paed | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017740號 | 有效日期: 2017/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5016811,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"費森尤斯"人工合成膜血液透析器

英文品名: POLYSULFONE DIALYSERS/HAEMOFILTERS "FRESENIUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009750號 | 有效日期: 2026/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX40,FX50,FX60,FX80,FX100,HDF100S,F40,F50,F60,HF80,F40S,F50S,F60S,F70S,HF80S。HF60LS,HF80LS。FX60M,FX8... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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〝費森尤斯〞人工合成膜血液過濾器

英文品名: FRESENIUS POLYSULFONE HAEMOFILTERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009916號 | 有效日期: 2027/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRAFLUX AV400S,ULTRAFLUX AV600S,以下空白。UTRAFLUX AV1000S。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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"費森尤斯" 腹膜透析配件

英文品名: PD ACCESSORIES "FRESENIUS MEDICAL CARE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009582號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2842471,2842481。註銷規格:2842471及2842481,新增規格:2843241,2843251,以下空白。新增規格:2842471,2842481,以下空白。新增規格:284318... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”腹膜透析導管

英文品名: PD CATHETER "FRESENIUS MEDICAL CARE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009607號 | 有效日期: 2026/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:5019641,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”多重過濾血液迴路組

英文品名: “Fresenius”AV-Set multiFiltrate Bloodline Tubing System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017981號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5016731以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”血液透析器

英文品名: “Fresenius” Ultraflux Dialyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026469號 | 有效日期: 2029/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ultraflux EMiC 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”血漿過濾器

英文品名: “Fresenius” Plasmafilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022560號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Plasma Flux P1 dry (5008021), Plasma Flux P2 dry (5008031)以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月9日核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”血液透析器

英文品名: “Fresenius” FX CorDiax Dialyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024425號 | 有效日期: 2028/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX CorDiax 40 (F00001588),FX CorDiax 50 (F00001589), FX CorDiax 60 (F00001590),FX CorDiax 80 (F00001... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”血液過濾透析器

英文品名: “Fresenius” FX Haemodiafilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019117號 | 有效日期: 20230715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX 600 HDF, FX 800 HDF, FX1 000 HDF, 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97年8月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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"費森尤斯" 腹膜透析配件

英文品名: PD ACCESSORIES "FRESENIUS MEDICAL CARE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009582號 | 有效日期: 20251230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2842471,2842481。註銷規格:2842471及2842481,新增規格:2843241,2843251,以下空白。新增規格:2842471,2842481,以下空白。新增規格:284318... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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“費森尤斯”血液透析器

英文品名: “Fresenius” Ultraflux Dialyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026469號 | 有效日期: 20240806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ultraflux EMiC 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

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