QSD7322 @ 政府開放資料
QSD7322 - 搜尋結果總共有 50 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“巴德”速巴定可吸收性固定系統 | 英文品名: “Bard” SorbaFix Absorbable Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022345號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0113080, 0113082以下空白。增加規格：0113115、0113116，以下空白。註銷規格：0113080、0113082 (原100.5.19核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢) ，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”歐福力斯及改良歐福力斯網片 | 英文品名: “Bard” OnFlex and Modified OnFlex Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028556號 | 有效日期: 2026/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”康柏斯輕質型網片含艾可定位系統 | 英文品名: “Bard” Composix L/P Mesh with ECHO PS Positioning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027771號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”凡萃拉斯提網片含艾可定位系統 | 英文品名: “Bard” Ventralight ST Mesh with ECHO PS Positioning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027772號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”凡萃歐絲提疝氣補片 | 英文品名: “Bard” Ventrio ST Hernia Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023882號 | 有效日期: 2027/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格暨標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原101年8月31日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.02。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”賽普拉生物可收性塗層/永久性修補網 | 英文品名: “Bard” Sepramesh IP Bioresorbable Coating/Permanent Mesh | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023885號 | 有效日期: 2017/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴德修補網 | 英文品名: BARD MESH "DAVOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009255號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格(共1項):0112690，以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德博巴德修補網 | 英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 康柏斯修補網 | 英文品名: "BARD" COMPOSIX MESH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010383號 | 有效日期: 2023/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：0113112、0113114、0113240、0113360、0113480、0113680、0113810(原92.9.12核准之仿單標籤核定本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”康柏斯輕質型修補網 | 英文品名: “Bard”Composix L/P Mesh | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018782號 | 有效日期: 2028/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 胃造口組餵食裝置 | 英文品名: "Bard" Gastrostomy Feeding Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012678號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：001923、001924、005729、000652、000653、000654、000706、000725、000732、000733、000734、000251、0... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”庫格造口疝氣補片 | 英文品名: “Bard” CK Parastomal Hernia Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019195號 | 有效日期: 2018/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0118001, 0118002, 0118003, 0118004, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 庫格疝氣修補網 | 英文品名: "BARD" KUGEL HERNIA PATCH MESH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010567號 | 有效日期: 2029/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。0115814、0115816(原93.12.09核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書，(原93年3月12日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”立體輕質型修補網 | 英文品名: “Bard ” 3DMAX Light Mesh | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022205號 | 有效日期: 2026/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”凡提拉斯特疝氣修補網 | 英文品名: “Bard” Ventralex ST Hernia Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024060號 | 有效日期: 2027/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 凡提拉斯疝氣修補網 | 英文品名: "Bard" Ventralex Hernia Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012694號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原94.11.25核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103.12.25核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”皮瑪定固定系統 | 英文品名: “Bard” PermaFix Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023539號 | 有效日期: 2017/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0113119, 0113120 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德"庫拉柔軟補片 | 英文品名: "BARD"CRURASOFT PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013982號 | 有效日期: 2021/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0116001,0116003,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”珀菲斯輕質型網塞 | 英文品名: “Bard” PerFix Light Plug | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021920號 | 有效日期: 2026/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”可倍喜永久性固定系統 | 英文品名: “Bard” CapSure Permanent Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028845號 | 有效日期: 2026/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0113215, 0113230。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原105.10.11核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”速巴定可吸收性固定系統英文品名: “Bard” SorbaFix Absorbable Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022345號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0113080, 0113082以下空白。增加規格：0113115、0113116，以下空白。註銷規格：0113080、0113082 (原100.5.19核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢) ，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”歐福力斯及改良歐福力斯網片英文品名: “Bard” OnFlex and Modified OnFlex Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028556號 | 有效日期: 2026/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”康柏斯輕質型網片含艾可定位系統英文品名: “Bard” Composix L/P Mesh with ECHO PS Positioning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027771號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”凡萃拉斯提網片含艾可定位系統英文品名: “Bard” Ventralight ST Mesh with ECHO PS Positioning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027772號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”凡萃歐絲提疝氣補片英文品名: “Bard” Ventrio ST Hernia Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023882號 | 有效日期: 2027/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格暨標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原101年8月31日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.02。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”賽普拉生物可收性塗層/永久性修補網英文品名: “Bard” Sepramesh IP Bioresorbable Coating/Permanent Mesh | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023885號 | 有效日期: 2017/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴德修補網英文品名: BARD MESH "DAVOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009255號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格(共1項):0112690，以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德博巴德修補網英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 康柏斯修補網英文品名: "BARD" COMPOSIX MESH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010383號 | 有效日期: 2023/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：0113112、0113114、0113240、0113360、0113480、0113680、0113810(原92.9.12核准之仿單標籤核定本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”康柏斯輕質型修補網英文品名: “Bard”Composix L/P Mesh | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018782號 | 有效日期: 2028/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 胃造口組餵食裝置英文品名: "Bard" Gastrostomy Feeding Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012678號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：001923、001924、005729、000652、000653、000654、000706、000725、000732、000733、000734、000251、0... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”庫格造口疝氣補片英文品名: “Bard” CK Parastomal Hernia Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019195號 | 有效日期: 2018/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0118001, 0118002, 0118003, 0118004, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 庫格疝氣修補網英文品名: "BARD" KUGEL HERNIA PATCH MESH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010567號 | 有效日期: 2029/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。0115814、0115816(原93.12.09核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書，(原93年3月12日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”立體輕質型修補網英文品名: “Bard ” 3DMAX Light Mesh | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022205號 | 有效日期: 2026/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”凡提拉斯特疝氣修補網英文品名: “Bard” Ventralex ST Hernia Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024060號 | 有效日期: 2027/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 凡提拉斯疝氣修補網英文品名: "Bard" Ventralex Hernia Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012694號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原94.11.25核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103.12.25核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”皮瑪定固定系統英文品名: “Bard” PermaFix Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023539號 | 有效日期: 2017/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0113119, 0113120 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德"庫拉柔軟補片英文品名: "BARD"CRURASOFT PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013982號 | 有效日期: 2021/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0116001,0116003,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”珀菲斯輕質型網塞英文品名: “Bard” PerFix Light Plug | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021920號 | 有效日期: 2026/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”可倍喜永久性固定系統英文品名: “Bard” CapSure Permanent Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028845號 | 有效日期: 2026/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0113215, 0113230。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原105.10.11核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |