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QSD9631 - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料,以下是 1 - 14 [第 1 頁]。

赫曼 舒麗固藻酸鈣敷料(滅菌)

英文品名: Hartmann Sorbalgon calcium alginate dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003028號 | 有效日期: 2026/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 親水性創傷覆蓋材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物之無菌或非無菌的器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷(三級),不可取代外科縫線,不含藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sorbalgon 5x5cm,10cmx10cm,10x20cm、Sorbalgon T 1g/30cm,2g/30cm | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"赫特曼" 涵特親水性敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001310號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hydrocoll 10×10cm, 15×15cm, 20×20cm;Hydrocoll thin 7.5×7.5cm, 10×10cm, 15×15cm;Hydrocoll sacral 15×1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司

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"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016900號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017560號 | 有效日期: 2027/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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“赫曼”含銀軟膏敷料

英文品名: “Hartmann” Atrauman AG silver dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027408號 | 有效日期: 2025/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.6.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021683號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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"赫特曼" 涵特親水性敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001310號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220323 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hydrocoll 10×10cm, 15×15cm, 20×20cm;Hydrocoll thin 7.5×7.5cm, 10×10cm, 15×15cm;Hydrocoll sacral 15×1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司

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"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016900號 | 有效日期: 20260817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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"赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017560號 | 有效日期: 20270306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021683號 | 有效日期: 20250701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 20270316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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赫曼 舒麗固藻酸鈣敷料(滅菌)

英文品名: Hartmann Sorbalgon calcium alginate dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003028號 | 有效日期: 20260320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 親水性創傷覆蓋材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物之無菌或非無菌的器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷(三級),不可取代外科縫線,不含藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sorbalgon 5x5cm,10cmx10cm,10x20cm、Sorbalgon T 1g/30cm,2g/30cm | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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“赫曼”含銀軟膏敷料

英文品名: “Hartmann” Atrauman AG silver dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027408號 | 有效日期: 20250601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.6.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

赫曼 舒麗固藻酸鈣敷料(滅菌)

英文品名: Hartmann Sorbalgon calcium alginate dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003028號 | 有效日期: 2026/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 親水性創傷覆蓋材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物之無菌或非無菌的器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷(三級),不可取代外科縫線,不含藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sorbalgon 5x5cm,10cmx10cm,10x20cm、Sorbalgon T 1g/30cm,2g/30cm | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"赫特曼" 涵特親水性敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001310號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hydrocoll 10×10cm, 15×15cm, 20×20cm;Hydrocoll thin 7.5×7.5cm, 10×10cm, 15×15cm;Hydrocoll sacral 15×1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016900號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017560號 | 有效日期: 2027/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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“赫曼”含銀軟膏敷料

英文品名: “Hartmann” Atrauman AG silver dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027408號 | 有效日期: 2025/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.6.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021683號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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"赫特曼" 涵特親水性敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001310號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220323 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hydrocoll 10×10cm, 15×15cm, 20×20cm;Hydrocoll thin 7.5×7.5cm, 10×10cm, 15×15cm;Hydrocoll sacral 15×1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司

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"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016900號 | 有效日期: 20260817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017560號 | 有效日期: 20270306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021683號 | 有效日期: 20250701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 20270316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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赫曼 舒麗固藻酸鈣敷料(滅菌)

英文品名: Hartmann Sorbalgon calcium alginate dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003028號 | 有效日期: 20260320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 親水性創傷覆蓋材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物之無菌或非無菌的器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷(三級),不可取代外科縫線,不含藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sorbalgon 5x5cm,10cmx10cm,10x20cm、Sorbalgon T 1g/30cm,2g/30cm | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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“赫曼”含銀軟膏敷料

英文品名: “Hartmann” Atrauman AG silver dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027408號 | 有效日期: 20250601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.6.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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